소아 망막혈류량 측정에 관한 연구
2020년 12월 29일 업데이트: Yune Zhao, Wenzhou Medical University
10월 혈관조영술을 기반으로 한 소아의 망막혈류량 측정과 광학 디포커스 적용의 효과에 관한 연구
임상 적용을 위한 참조를 제공하기 위해, 중국의 건강한 어린이의 망막 혈류 매개변수의 정상 값을 옥타혈관조영술로 측정했습니다.
한편, 소아에서 옥타혈관조영술로 측정한 망막혈류변수의 반복성과 일관성을 추가로 분석하였고, 망막혈류변수와 안축, 맥락막두께, 연령, 디옵터와의 상관관계를 분석하여 임상적 근거를 제공하였다. 어린이 눈병 진단.
단기 광학 디포커싱이 망막 혈류 매개변수에 미치는 영향을 연구하고 단기 광학 디포커싱 전후의 후방 세그먼트 매개변수 변화 사이의 상관관계를 분석하여 후방 망막의 가능한 보상 메커니즘에 대한 기초를 제공하는 것이 목적입니다. 광학 디포커싱을 분할하고 근시의 가능한 생리적 메커니즘을 더 이해합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325027
- The Affiliated Eye Hospital of Wenzhou Medical College
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
정상 교정 시력을 가진 어린이 지원자
설명
포함 기준:
- 피험자는 부모의 동의하에 6-18세이어야 하며 실험 규칙을 준수할 수 있어야 합니다.
- 나안 시력 또는 안경 교정 시력 ≥ 1.0, 각 눈은 대상을 고정할 수 있습니다.
- 동등한 구면 렌즈 범위 + 0.50D ~ - 6.00D, 양안 구면 렌즈 부동시 ≤ 1D, 부동시 ≤ 1.5D;
- 굴절 이상 환자는 프레임 안경 착용 가능, 하드 콘택트렌즈는 4주 이상 착용 불가, 부동시 2주 이상 착용 불가
- 정상 범위(9mmhg-21mmhg)의 안압
제외 기준:
- 안구 외상 및 수술 병력이 있는 환자;
- 눈의 유기 병변 또는 전신 질환이 있는 환자;
- 안구건조증 환자;
- 약물(예: 아트로핀 안약)을 사용하는 치료 기간의 환자;
- 협조가 잘 안되거나 이미지 품질이 부적합한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈류 밀도 측정
기간: 2017.05.01-2019.11.11
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혈관 밀도는 2차 재건 후 혈관이 차지하는 면적의 백분율로 정의되었습니다.
황반 영역의 혈관 내강의 백분율은 당뇨병성 망막병증 연구(ETDRS)의 조기 치료 분할(예:
macular area, paramacular area, temporal area, last time area, nasal area andinferior area), 다른 파티션 방법은 "Nine Palace" 파티션(즉,
중앙 황반 영역, 측두엽 영역, 상부 영역, 비강 영역, 비강 영역, 비강 하부 영역, 하부 영역, 측두 하부 영역 및 측두 영역)
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2017.05.01-2019.11.11
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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황반 무혈관 면적 측정
기간: 2017.05.01-2019.11.11
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새로운 비혈관 영역 측정 옵션을 사용하여 FAZ 영역을 자동으로 측정했습니다.
무혈관 영역의 경계는 시스템 소프트웨어에 의해 감지되고 정의되며 자동으로 정량화됩니다.
얕은 망막 중심와 무혈관 영역의 기준 범위는 내경계막으로부터 60 LM 이내로 정의하였다.
얕은 모세혈관층과 깊은 모세혈관층의 영상에서 중심와 무혈관 영역의 중심을 클릭하면 중심와 무혈관 영역이 자동으로 측정됩니다.
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2017.05.01-2019.11.11
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 5월 25일
연구 완료 (실제)
2019년 11월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 29일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 29일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
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