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물리치료에서 McGill의 방법에 따른 통증 증후군의 치료

2021년 1월 5일 업데이트: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

Vertebrogenic Algic Syndrome의 치료에서 McGill의 방법의 효과

본 연구의 목적은 체코 공화국에서 진단 위치가 다른 발기인의 측정 데이터를 비교하여 척추인성 알직성 증후군으로 통칭되는 진단을 받은 환자에 대한 McGill의 방법의 적용 가능성을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 경추에서 척추성 알직성 증후군으로 진단된 10명의 프로밴드, 흉추에서 척추성 알직성 증후군으로 진단된 10명의 프로밴드 및 요추에서 척추성 알직성 증후군으로 진단된 10명의 프로밴드를 포함하는 파일럿 실험 연구입니다. 각 참가자는 SF-36 설문지와 함께 McGill의 원칙에 따라 운동학적 검사를 받습니다. 측정된 값을 비교하고 가설을 테스트하기 위한 근거를 제공합니다. 이 연구는 수집된 데이터의 연구, 관찰, 질의 및 비교 방법을 사용합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Praha, 체코
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 자궁 경부 통증 증후군
  • 흉통 증후군
  • 요통 증후군

제외 기준:

  • 붉은 falgs

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 자궁 경부 통증
양성 경추 통증 증후군이 있는 환자만 해당됩니다.
McGill의 접근법에 따른 경추 운동 프로그램.
활성 비교기: 흉통
양성 흉부 통증 증후군 환자만.
McGill의 접근법에 따른 흉추 운동 프로그램.
활성 비교기: 요통
양성 요추 통증 증후군이 있는 환자만.
McGill의 접근에 따른 요추 운동 프로그램.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 완화
기간: 4주, 주 2회 60분 운동
시각적 아날로그 척도로 측정된 통증 인식의 변화 - 0(통증 없음)에서 10(최대 통증)
4주, 주 2회 60분 운동
다중 세그먼트 효율성
기간: 4 주
Short Form(SF36)으로 평가된 3개 그룹의 치료 효과 비교 건강 설문 조사, 100에서 900까지의 척도, 값이 낮을수록 효과가 높음
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jitka Malá, Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Vlasák, McGill

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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