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Terapia delle sindromi dolorose secondo il metodo McGill in fisioterapia

5 gennaio 2021 aggiornato da: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

L'efficacia del metodo di McGill nel trattamento della sindrome algica vertebrogenica

L'obiettivo di questo studio è determinare l'applicabilità del metodo di McGill ai pazienti con diagnosi, collettivamente denominate sindrome algica vertebrogenica, confrontando i dati misurati del probando con diverse posizioni di diagnosi Sindrome algica vertebrogenica nella Repubblica ceca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di una ricerca sperimentale pilota che coinvolge 10 probandi con diagnosi di sindrome algica vertebrogenica nel rachide cervicale, 10 probandi con diagnosi di sindrome algica vertebrogenica nel rachide toracico e 10 probandi con diagnosi di sindrome algica vertebrogenica nel rachide lombare. Ogni partecipante viene sottoposto a un esame kinesiologico secondo i principi di McGill insieme a un questionario SF-36. I valori misurati vengono confrontati e forniscono una base per testare le ipotesi. Lo studio utilizza metodi di ricerca, osservazione, interrogazione e confronto dei dati raccolti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cechia
      • Praha, Cechia
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 51 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sindrome del dolore cervicale
  • sindrome del dolore toracico
  • sindrome del dolore lombare

Criteri di esclusione:

  • falchi rossi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Dolore cervicale
Solo pazienti con sindrome da dolore cervicale positivo.
Altro: Dolore cervicale
Programma di esercizi per il rachide cervicale secondo l'approccio di McGill.
Comparatore attivo: Dolore toracico
Solo pazienti con sindrome da dolore toracico positivo.
Altro: Dolore toracico
Programma di esercizi per la colonna vertebrale toracica secondo l'approccio di McGill.
Comparatore attivo: Dolore lombare
Solo pazienti con sindrome lombare positiva.
Altro: Dolore lombare
Programma di esercizi per la colonna lombare secondo l'approccio di McGill.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sollievo dal dolore
Lasso di tempo: 4 settimane, 2 volte a settimana esercitando per 60 minuti
cambiamento nella percezione del dolore misurato su una scala analogica visiva - da 0 (senza dolore) a 10 (dolore massimo)
4 settimane, 2 volte a settimana esercitando per 60 minuti
efficienza multisegmentale
Lasso di tempo: 4 settimane
confronto dell'efficacia della terapia dei tre gruppi valutati l'uno contro l'altro mediante Short Form (SF36) Questionario di indagine sulla salute, la scala da 100 a 900, il valore più basso indica un effetto più alto
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Investigatori

  • Investigatore principale: Jitka Malá, Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Vlasák, McGill

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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