Thérapie des syndromes douloureux selon la méthode de physiothérapie de McGill
5 janvier 2021 mis à jour par: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic
L'efficacité de la méthode de McGill dans le traitement du syndrome algique vertébrogène
Le but de cette étude est de déterminer l'applicabilité de la méthode de McGill aux patients présentant des diagnostics, collectivement appelés syndrome vertébrogène algique, en comparant les données mesurées du proposant avec différents emplacements de diagnostic du syndrome vertébrogène algique en République tchèque.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une recherche expérimentale pilote impliquant 10 probands diagnostiqués avec le syndrome vertébrogène algique dans la colonne cervicale, 10 probands diagnostiqués avec le syndrome vertébrogène algique dans la colonne thoracique et 10 probands diagnostiqués avec le syndrome vertébrogène algique dans la colonne lombaire.
Chaque participant subit un examen kinésiologique selon les principes de McGill ainsi qu'un questionnaire SF-36.
Les valeurs mesurées sont comparées et fournissent une base pour tester les hypothèses.
L'étude utilise des méthodes de recherche, d'observation, d'interrogation et de comparaison des données recueillies.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Praha, Tchéquie
- Charles University, Faculty of physical education and sport
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 51 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- syndrome de douleur cervicale
- syndrome de douleur thoracique
- syndrome de douleur lombaire
Critère d'exclusion:
- falgs rouges
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Douleur cervicale
Seuls les patients présentant un syndrome de douleur cervicale positif.
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Programme d'exercices pour la colonne cervicale selon l'approche de McGill.
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Comparateur actif: Douleur thoracique
Seuls les patients présentant un syndrome douloureux thoracique positif.
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Programme d'exercices pour la colonne thoracique selon l'approche de McGill.
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Comparateur actif: Douleur lombaire
Seuls les patients présentant un syndrome de douleur lombaire positif.
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Programme d'exercices pour la colonne lombaire selon l'approche de McGill.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Soulagement de la douleur
Délai: 4 semaines, 2 fois par semaine faisant de l'exercice pendant 60 minutes
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modification de la perception de la douleur mesurée sur une échelle visuelle analogique - de 0 (sans douleur) à 10 (douleur maximale)
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4 semaines, 2 fois par semaine faisant de l'exercice pendant 60 minutes
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efficacité multisegmentaire
Délai: 4 semaines
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comparaison de l'efficacité de la thérapie des trois groupes évalués les uns par rapport aux autres par questionnaire d'enquête en bonne santé (SF36), l'échelle de 100 à 900, une valeur inférieure indique un effet supérieur
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jitka Malá, Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
15 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2021
Première publication (Réel)
5 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Vlasák, McGill
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .