Kipuoireyhtymien hoito McGillin menetelmän mukaan fysioterapiassa
tiistai 5. tammikuuta 2021 päivittänyt: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic
McGillin menetelmän tehokkuus vertebrogeenisen algic-oireyhtymän hoidossa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää McGillin menetelmän soveltuvuus potilaille, joilla on diagnosoitu vertebrogeeninen algic-oireyhtymä, vertaamalla mittaustuloksia vertebrogenic algic oireyhtymästä eri diagnoosipaikkoihin Tšekin tasavallassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on pilottitutkimus, jossa on mukana 10 koetinta, joilla on diagnosoitu vertebrogeeninen algic-oireyhtymä kaularangassa, 10 koetinta, joilla on diagnosoitu vertebrogeeninen algic-oireyhtymä rintarangassa ja 10 koetinta, joilla on diagnosoitu vertebrogeeninen algic-oireyhtymä lannerangassa.
Jokainen osallistuja käy läpi kinesiologisen tutkimuksen McGillin periaatteiden mukaisesti sekä SF-36-kyselylomakkeen.
Mitattuja arvoja verrataan ja ne toimivat pohjana hypoteesien testaamiselle.
Tutkimuksessa käytetään tutkimuksen, havainnoinnin, kyselyn ja kerätyn tiedon vertailun menetelmiä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Praha, Tšekki
- Charles University, Faculty of physical education and sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kohdunkaulan kipuoireyhtymä
- rintakipuoireyhtymä
- lannerangan kipuoireyhtymä
Poissulkemiskriteerit:
- punaiset falgit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kohdunkaulan kipu
Vain potilaat, joilla on positiivinen kohdunkaulan kipuoireyhtymä.
|
Harjoitusohjelma kohdunkaulan selkärangalle McGillin lähestymistavan mukaan.
|
|
Active Comparator: Rintakipu
Vain potilaat, joilla on positiivinen rintakipuoireyhtymä.
|
Harjoitusohjelma rintarangalle McGillin lähestymistavan mukaan.
|
|
Active Comparator: Alaselän kipu
Vain potilaat, joilla on positiivinen lannekipuoireyhtymä.
|
Harjoitusohjelma lannerangalle McGillin lähestymistavan mukaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivunlievitystä
Aikaikkuna: 4 viikkoa, 2 kertaa viikossa harjoittelemalla 60 minuuttia
|
muutos kivun havaitsemisessa mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla - 0 (ilman kipua) 10:een (maksimi kipu)
|
4 viikkoa, 2 kertaa viikossa harjoittelemalla 60 minuuttia
|
|
monisegmenttinen tehokkuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
kolmen arvioidun ryhmän terapian tehokkuuden vertailu lyhyellä lomakkeella (SF36) Terveellinen kyselylomake, asteikko 100-900, pienempi arvo osoittaa suurempaa vaikutusta
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jitka Malá, Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. toukokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 3. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. tammikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Vlasák, McGill
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .