Terapia de Síndromes de Dolor Según el Método de McGill en Fisioterapia
5 de enero de 2021 actualizado por: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic
La eficacia del método de McGill en el tratamiento del síndrome álgico vertebrogénico
El objetivo de este estudio es determinar la aplicabilidad del método de McGill a pacientes con diagnósticos, denominados colectivamente síndrome algico vertebrogénico, mediante la comparación de los datos medidos del probando con diferentes ubicaciones de diagnóstico del síndrome algico vertebrogénico en la República Checa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta es una investigación experimental piloto que involucró a 10 probandos diagnosticados con síndrome algico vertebrogénico en la columna cervical, 10 probandos diagnosticados con síndrome algico vertebrogénico en la columna torácica y 10 probandos diagnosticados con síndrome algico vertebrogénico en la columna lumbar.
Cada participante se somete a un examen kinesiológico según los principios de McGill junto con un cuestionario SF-36.
Los valores medidos se comparan y proporcionan una base para probar las hipótesis.
El estudio utiliza métodos de investigación, observación, consulta y comparación de los datos recopilados.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Praha, Chequia
- Charles University, Faculty of physical education and sport
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 51 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- síndrome de dolor cervical
- síndrome de dolor torácico
- síndrome de dolor lumbar
Criterio de exclusión:
- banderas rojas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Dolor de cuello uterino
Solo pacientes con Síndrome de dolor cervical positivo.
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Programa de ejercicios para la columna cervical según el enfoque de McGill.
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Comparador activo: Dolor torácico
Solo pacientes con síndrome de dolor torácico positivo.
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Programa de ejercicios para la columna torácica según el enfoque de McGill.
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Comparador activo: Dolor lumbar
Solo pacientes con Síndrome de dolor Lumbar positivo.
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Programa de ejercicios para la columna lumbar según el enfoque de McGill.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Alivio del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas, 2 veces a la semana haciendo ejercicio durante 60 minutos
|
cambio en la percepción del dolor medido en una escala analógica visual - de 0 (sin dolor) a 10 (dolor máximo)
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4 semanas, 2 veces a la semana haciendo ejercicio durante 60 minutos
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eficiencia multisegmentaria
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
comparación de la efectividad de la terapia de los tres grupos evaluados entre sí mediante el cuestionario de encuesta saludable Short Form (SF36), la escala de 100 a 900, el valor más bajo indica un efecto más alto
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jitka Malá, Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2020
Finalización primaria (Actual)
15 de marzo de 2020
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de enero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Vlasák, McGill
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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