Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Therapie van pijnsyndromen volgens de methode van McGill in de fysiotherapie

5 januari 2021 bijgewerkt door: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

De effectiviteit van de methode van McGill bij de behandeling van het vertebrogene algische syndroom

Het doel van deze studie is om de toepasbaarheid van de methode van McGill te bepalen bij patiënten met een diagnose, gezamenlijk aangeduid als Vertebrogenic Algic Syndroom, door de gemeten gegevens van proband met verschillende diagnoselocaties Vertebrogenic Algic Syndroom in Tsjechië te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een proefexperimenteel onderzoek waarbij 10 probands zijn gediagnosticeerd met Vertebrogenic Algic-syndroom in de cervicale wervelkolom, 10 probands die zijn gediagnosticeerd met Vertebrogenic Algic-syndroom in de thoracale wervelkolom en 10 probands die zijn gediagnosticeerd met Vertebrogenic Algic-syndroom in de lumbale wervelkolom. Elke deelnemer ondergaat een kinesiologisch onderzoek volgens de principes van McGill samen met een SF-36 vragenlijst. Meetwaarden worden met elkaar vergeleken en bieden een basis voor het toetsen van de hypothesen. De studie maakt gebruik van methoden van onderzoek, observatie, bevraging en vergelijking van verzamelde gegevens.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Tsjechië
      • Praha, Tsjechië
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 53 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • cervicaal pijnsyndroom
  • thoracaal pijnsyndroom
  • lumbale pijn syndroom

Uitsluitingscriteria:

  • rode falg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Cervicale pijn
Alleen patiënten met positief cervicaal pijnsyndroom.
Ander: Cervicale pijn
Oefenprogramma voor de cervicale wervelkolom volgens de benadering van McGill.
Actieve vergelijker: Thoracale pijn
Alleen patiënten met positief thoracaal pijnsyndroom.
Ander: Thoracale pijn
Oefenprogramma voor thoracale wervelkolom volgens de benadering van McGill.
Actieve vergelijker: Lumbale pijn
Alleen patiënten met positief Lumbaal pijnsyndroom.
Ander: Lumbale pijn
Oefenprogramma voor de lumbale wervelkolom volgens de benadering van McGill.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnstilling
Tijdsspanne: 4 weken, 2 keer per week 60 minuten sporten
verandering in pijnperceptie gemeten op een visuele analoge schaal - van 0 (zonder pijn) tot 10 (maximale pijn)
4 weken, 2 keer per week 60 minuten sporten
multi-segmentele efficiëntie
Tijdsspanne: 4 weken
vergelijking van de effectiviteit van therapie van de drie geëvalueerde groepen met elkaar door Short Form (SF36) Gezond enquêtevragenlijst, de schaal van 100 tot 900, lagere waarde duidt op een hoger effect
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jitka Malá, Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Vlasák, McGill

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cervicale pijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren