Terapia das Síndromes Dolorosas Segundo o Método McGill em Fisioterapia
5 de janeiro de 2021 atualizado por: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic
A eficácia do método de McGill no tratamento da síndrome álgica vertebrogenica
O objetivo deste estudo é determinar a aplicabilidade do método de McGill para pacientes com diagnósticos, referidos coletivamente como síndrome álgica vertebrogenica, comparando os dados medidos de probando com diferentes locais de diagnóstico de síndrome álgica vertebrogenica na República Tcheca.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Esta é uma pesquisa experimental piloto envolvendo 10 probandos diagnosticados com síndrome álgica vertebrogenica na coluna cervical, 10 probandos diagnosticados com síndrome álgica vertebrogenica na coluna torácica e 10 probandos diagnosticados com síndrome álgica vertebrogenica na coluna lombar.
Cada participante é submetido a um exame cinesiológico de acordo com os princípios de McGill juntamente com um questionário SF-36.
Os valores medidos são comparados e fornecem uma base para testar as hipóteses.
O estudo utiliza métodos de pesquisa, observação, questionamento e comparação dos dados coletados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Praha, Tcheca
- Charles University, Faculty of physical education and sport
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 51 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- síndrome da dor cervical
- síndrome de dor torácica
- síndrome de dor lombar
Critério de exclusão:
- fals vermelhos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Dor cervical
Apenas pacientes com síndrome de dor cervical positiva.
|
Programa de exercícios para coluna cervical de acordo com a abordagem de McGill.
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Comparador Ativo: Dor torácica
Apenas pacientes com síndrome de dor torácica positiva.
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Programa de exercícios para coluna torácica de acordo com a abordagem de McGill.
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Comparador Ativo: Dor lombar
Apenas pacientes com síndrome de dor lombar positiva.
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Programa de exercícios para coluna lombar de acordo com a abordagem de McGill.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alívio da dor
Prazo: 4 semanas, 2 vezes por semana exercitando por 60 minutos
|
mudança na percepção da dor medida em uma escala analógica visual - de 0 (sem dor) a 10 (dor máxima)
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4 semanas, 2 vezes por semana exercitando por 60 minutos
|
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eficiência multissegmentar
Prazo: 4 semanas
|
comparação da eficácia da terapia dos três grupos avaliados entre si pelo Short Form (SF36) Questionário de pesquisa saudável, a escala de 100 a 900, valor mais baixo indica um efeito mais alto
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jitka Malá, Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de março de 2020
Conclusão Primária (Real)
15 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Vlasák, McGill
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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