Терапия болевых синдромов по методу Макгилла в физиотерапии
5 января 2021 г. обновлено: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic
Эффективность метода Макгилла в лечении вертеброгенного алгического синдрома
Целью данного исследования является определение применимости метода Макгилла к пациентам с диагнозами, которые в совокупности называются вертеброгенным альгическим синдромом, путем сравнения данных измерений у пробанда с разными диагнозами вертеброгенного альгического синдрома в Чешской Республике.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это пилотное экспериментальное исследование с участием 10 пробандов с диагнозом вертеброгенный альгический синдром в шейном отделе позвоночника, 10 пробандов с диагностированным вертеброгенным альгическим синдромом в грудном отделе позвоночника и 10 пробандов с диагностированным вертеброгенным альгическим синдромом в поясничном отделе позвоночника.
Каждый участник проходит кинезиологическое обследование в соответствии с принципами Макгилла вместе с опросником SF-36.
Измеренные значения сравниваются и служат основой для проверки гипотез.
В исследовании используются методы исследования, наблюдения, опроса и сравнения собранных данных.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Praha, Чехия
- Charles University, Faculty of physical education and sport
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 51 год (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- шейный болевой синдром
- торакальный болевой синдром
- поясничный болевой синдром
Критерий исключения:
- красный фалгс
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Шейная боль
Только пациенты с положительным синдромом шейной боли.
|
Программа упражнений для шейного отдела позвоночника по методу Макгилла.
|
|
Активный компаратор: Грудная боль
Только пациенты с положительным торакальным болевым синдромом.
|
Программа упражнений для грудного отдела позвоночника по методике Макгилла.
|
|
Активный компаратор: Поясничная боль
Только пациенты с положительным поясничным болевым синдромом.
|
Программа упражнений для поясничного отдела позвоночника по методике Макгилла.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Облегчение боли
Временное ограничение: 4 недели, 2 раза в неделю тренировки по 60 минут
|
изменение восприятия боли, измеряемое по визуальной аналоговой шкале - от 0 (без боли) до 10 (максимальная боль)
|
4 недели, 2 раза в неделю тренировки по 60 минут
|
|
многосегментная эффективность
Временное ограничение: 4 недели
|
сравнение эффективности терапии трех оцениваемых групп друг против друга по Краткой форме (SF36) Опросный лист Healthy, шкала от 100 до 900, меньшее значение указывает на более высокий эффект
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jitka Malá, Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 марта 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Vlasák, McGill
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .