Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Terapi af smertesyndromer ifølge McGills metode i fysioterapi

5. januar 2021 opdateret af: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

Effektiviteten af ​​McGills metode til behandling af vertebrogent algisk syndrom

Målet med denne undersøgelse er at bestemme anvendeligheden af ​​McGills metode til patienter med diagnoser, samlet kaldet Vertebrogenic Algic syndrome, ved at sammenligne de målte data for proband med forskellige diagnoselokationer Vertebrogenic Algic syndrom i Tjekkiet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en eksperimentel pilotundersøgelse, der involverer 10 probander diagnosticeret med Vertebrogen Algic syndrom i halshvirvelsøjlen, 10 probander diagnosticeret med Vertebrogen Algic syndrom i thoraxhvirvelsøjlen og 10 probander diagnosticeret med Vertebrogen Algic syndrom i lændehvirvelsøjlen. Hver deltager gennemgår en kinesiologisk undersøgelse i henhold til McGill's principper sammen med et SF-36 spørgeskema. Målte værdier sammenlignes og giver grundlag for at teste hypoteserne. Undersøgelsen anvender metoder til forskning, observation, forespørgsel og sammenligning af indsamlede data.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tjekkiet
      • Praha, Tjekkiet
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 51 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • cervikal smertesyndrom
  • thorax smertesyndrom
  • lændesmerter syndrom

Ekskluderingskriterier:

  • røde fals

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Cervikal smerte
Kun patienter med positivt cervikal smertesyndrom.
Andet: Cervikal smerte
Træningsprogram for cervikal rygsøjle i henhold til McGills tilgang.
Aktiv komparator: Thorax smerte
Kun patienter med positivt thorax smertesyndrom.
Andet: Thorax smerte
Træningsprogram for thoraxrygsøjlen i henhold til McGills tilgang.
Aktiv komparator: Lændesmerter
Kun patienter med positivt lumbalt smertesyndrom.
Andet: Lændesmerter
Træningsprogram for lændehvirvelsøjlen efter McGills tilgang.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertelindring
Tidsramme: 4 uger, 2 gange om ugen med træning i 60 minutter
ændring i smerteopfattelse målt på en visuel analog skala - fra 0 (uden smerte) til 10 (maksimal smerte)
4 uger, 2 gange om ugen med træning i 60 minutter
multi-segmentel effektivitet
Tidsramme: 4 uger
sammenligning af effektiviteten af ​​behandlingen af ​​de tre evaluerede grupper mod hinanden ved hjælp af Short Form (SF36) Healthy survey-spørgeskema, skalaen fra 100 til 900, lavere værdi indikerer en højere effekt
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jitka Malá, Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Vlasák, McGill

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vertebrogent smertesyndrom

Kliniske forsøg med Cervikal smerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner