담낭의 용종양 병변의 관리 전략
2021년 2월 17일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital
담낭 폴립양 병변의 관리 전략: 단일기관 후향적 코호트 연구
2015년 1월부터 2020년 5월까지 담낭 폴립의 단일 센터 코호트를 후향적으로 검토합니다.
종양성 용종의 잠재적 위험인자를 추출하기 위해 단변량 및 다변량 분석을 시행하였다.
또한 복강경 담낭절제술(LC)과 복강경 폴립절제술(LP)을 비교하여 의사의 LC 또는 LP 결정에 영향을 미치는 요인을 탐색했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
672
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing, 중국
- Peking Union Medical College Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
복강경 담낭절제술 또는 복강경 폴립절제술의 수술 후보자.
설명
포함 기준:
LC의 외과적 적응증은 용종 직경이 10밀리미터 이상이거나 담석이 동반된 용종이거나 종양성 용종을 고려한 것입니다. 담낭보존술의 수술적 적응증은 담낭의 비우기 기능이 정상이고 폴립 직경이 10밀리미터 미만이거나 양성 비종양 폴립 또는 무증상 폴립을 고려한 것이다.
제외 기준:
복강경 수술에 적합하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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비종양군
병리학적으로 콜레스테롤 용종 또는 염증성 용종으로 진단된 담낭 용종은 "비종양군"으로 분류됩니다.
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이것은 중재가 없는 후향적 연구입니다.
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신생물군
병리학적으로 선암, 선종, 선근증 또는 기타 악성 종양으로 진단된 담낭 용종은 "종양군"으로 분류됩니다.
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이것은 중재가 없는 후향적 연구입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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용종의 병리학적 진단
기간: 수술 후 최대 2주
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용종의 병리학적 진단
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수술 후 최대 2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Qiang Qu, Doctor, Peking Union Medical College Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2015년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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