- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04762797
Hanteringsstrategi för polypoida lesioner i gallblåsan
Hanteringsstrategi för polypoida lesioner i gallblåsan: en enkelcenter retrospektiv kohortstudie
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Beijing, Kina
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Kirurgiska indikationer för LC inkluderade polypdiameter över 10 millimeter, eller polyper åtföljda av GB-stenar, eller övervägande av neoplastiska polyper. Kirurgiska indikationer för GB-bevarande kirurgi inkluderade GB med normal tömningsfunktion och polypdiameter mindre än 10 millimeter, eller beaktande av godartade icke-neoplastiska polyper eller asymtomatiska polyper.
Exklusions kriterier:
De passar inte för laparoskopisk kirurgi.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Icke-neoplastisk grupp
Gallblåspolyper med patologisk diagnos av kolesterolpolyper eller inflammatoriska polyper klassificeras i "Icke-neoplastisk grupp".
|
Detta är en retrospektiv studie, utan ingrepp.
|
|
Neoplastisk grupp
Gallblåspolyper som patologiskt diagnostiserats som adenokarcinom, adenom, adenomyos eller andra maligniteter klassificeras i "neoplastisk grupp".
|
Detta är en retrospektiv studie, utan ingrepp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patologisk diagnos av polyper
Tidsram: Upp till två veckor efter operationen
|
Patologisk diagnos av polyper
|
Upp till två veckor efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Qiang Qu, Doctor, Peking Union Medical College Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PUMCHTF3
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .