Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strategia postępowania w przypadku zmian polipowatych pęcherzyka żółciowego

17 lutego 2021 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital

Strategia postępowania w przypadku zmian polipowatych pęcherzyka żółciowego: jednoośrodkowe retrospektywne badanie kohortowe

Dokonaliśmy retrospektywnego przeglądu jednoośrodkowej kohorty polipów pęcherzyka żółciowego od stycznia 2015 r. do maja 2020 r. Przeprowadzono analizy jedno- i wieloczynnikowe w celu wyodrębnienia potencjalnych czynników ryzyka polipów nowotworowych. Przeprowadzono również porównanie cholecystektomii laparoskopowej (LC) i polipektomii laparoskopowej (LP) w celu zbadania czynników wpływających na decyzje chirurgów dotyczące LC lub LP.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

672

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Peking Union Medical College Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

kandydaci chirurgiczni do cholecystektomii laparoskopowej lub polipektomii laparoskopowej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wskazania chirurgiczne do LC obejmowały średnicę polipa powyżej 10 milimetrów lub polipy z towarzyszącymi kamieniami GB lub rozważenie polipów nowotworowych. Wskazania chirurgiczne do operacji oszczędzającej GB obejmowały GB z prawidłową funkcją opróżniania i średnicą polipów mniejszą niż 10 milimetrów lub rozważenie łagodnych polipów nienowotworowych lub polipów bezobjawowych.

Kryteria wyłączenia:

Te nie nadają się do operacji laparoskopowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa nienowotworowa
Polipy pęcherzyka żółciowego z patologicznym rozpoznaniem polipów cholesterolowych lub polipów zapalnych zaliczane są do „Grupy nienowotworowej”.
Inny: Nie
Jest to badanie retrospektywne, bez interwencji.
Grupa nowotworowa
Polipy pęcherzyka żółciowego rozpoznane patologicznie jako gruczolakorak, gruczolak, adenomioza lub inne nowotwory złośliwe są klasyfikowane do „grupy nowotworowej”.
Inny: Nie
Jest to badanie retrospektywne, bez interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Diagnostyka patologiczna polipów
Ramy czasowe: Do dwóch tygodni po zabiegu
Diagnostyka patologiczna polipów
Do dwóch tygodni po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Qiang Qu, Doctor, Peking Union Medical College Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 maja 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PUMCHTF3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj