Strategia di gestione delle lesioni polipoidi della cistifellea
17 febbraio 2021 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital
Strategia di gestione delle lesioni polipoidi della cistifellea: uno studio di coorte retrospettivo a centro singolo
Esaminiamo retrospettivamente una coorte monocentrica di polipi della cistifellea da gennaio 2015 a maggio 2020.
Sono state eseguite analisi univariate e multivariate per estrarre potenziali fattori di rischio di polipi neoplastici.
Inoltre, è stato condotto un confronto tra colecistectomia laparoscopica (LC) e polipectomia laparoscopica (LP) per esplorare i fattori che influenzano la decisione dei chirurghi su LC o LP.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
672
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Beijing, Cina
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
candidati chirurgici alla colecistectomia laparoscopica o alla polipectomia laparoscopica.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Le indicazioni chirurgiche per LC includevano un diametro del polipo superiore a 10 millimetri, o polipi accompagnati da calcoli GB o considerazione di polipi neoplastici. Le indicazioni chirurgiche per la chirurgia conservativa del GB includevano GB con normale funzione di svuotamento e diametro del polipo inferiore a 10 millimetri, o considerazione di polipi benigni non neoplastici o polipi asintomatici.
Criteri di esclusione:
Quelli non si adattano alla chirurgia laparoscopica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo non neoplastico
I polipi della cistifellea con diagnosi patologica di polipi del colesterolo o polipi infiammatori sono classificati nel "gruppo non neoplastico".
|
Questo è uno studio retrospettivo, senza intervento.
|
|
Gruppo neoplastico
I polipi della cistifellea diagnosticati patologicamente come adenocarcinoma, adenoma, adenomiosi o altri tumori maligni sono classificati nel "gruppo neoplastico".
|
Questo è uno studio retrospettivo, senza intervento.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Diagnosi patologica dei polipi
Lasso di tempo: Fino a due settimane dopo l'intervento chirurgico
|
Diagnosi patologica dei polipi
|
Fino a due settimane dopo l'intervento chirurgico
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Qiang Qu, Doctor, Peking Union Medical College Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2015
Completamento primario (EFFETTIVO)
31 maggio 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
31 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 febbraio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 febbraio 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
21 febbraio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
21 febbraio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 febbraio 2021
Ultimo verificato
1 gennaio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PUMCHTF3
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .