Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Strategie řízení polypoidních lézí žlučníku

17. února 2021 aktualizováno: Peking Union Medical College Hospital

Strategie managementu polypoidních lézí žlučníku: jednocentrová retrospektivní kohortová studie

Retrospektivně přezkoumáváme jednocentrovou kohortu žlučníkových polypů od ledna 2015 do května 2020. Pro extrakci potenciálních rizikových faktorů neoplastických polypů byly provedeny jednorozměrné a vícerozměrné analýzy. Bylo také provedeno srovnání mezi laparoskopickou cholecystektomií (LC) a laparoskopickou polypektomií (LP), aby se prozkoumaly faktory ovlivňující rozhodování chirurgů o LC nebo LP.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

672

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Beijing, Čína
        • Peking Union Medical College Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

chirurgické kandidáty laparoskopické cholecystektomie nebo laparoskopické polypektomie.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Chirurgické indikace pro LC zahrnovaly průměr polypu nad 10 milimetrů nebo polypy doprovázené GB konkrementy nebo zvážení neoplastických polypů. Chirurgické indikace pro GB zachovávající operaci zahrnovaly GB s normální vyprazdňovací funkcí a průměrem polypu menším než 10 milimetrů nebo zvážení benigních nenádorových polypů nebo asymptomatických polypů.

Kritéria vyloučení:

Ty se nehodí pro laparoskopickou operaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Nenádorová skupina
Polypy žlučníku s patologickou diagnózou cholesterolových polypů nebo zánětlivých polypů jsou řazeny do „Nenádorové skupiny“.
Jedná se o retrospektivní studii bez intervence.
Neoplastická skupina
Polypy žlučníku patologicky diagnostikované jako adenokarcinom, adenomy, adenomyóza nebo jiné malignity jsou klasifikovány do "neoplastické skupiny".
Jedná se o retrospektivní studii bez intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Patologická diagnostika polypů
Časové okno: Až dva týdny po operaci
Patologická diagnostika polypů
Až dva týdny po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Qiang Qu, Doctor, Peking Union Medical College Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. května 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. února 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

21. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

21. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PUMCHTF3

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Polyp žlučník

Klinické studie na Ne

Předplatit