Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sappirakon polypoidisten leesioiden hallintastrategia

keskiviikko 17. helmikuuta 2021 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital

Sappirakon polypoidisten leesioiden hoitostrategia: yhden keskuksen retrospektiivinen kohorttitutkimus

Tarkastelemme takautuvasti yhden keskuksen sappirakon polyyppien kohortin tammikuusta 2015 toukokuuhun 2020. Yksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysejä suoritettiin neoplastisten polyyppien mahdollisten riskitekijöiden erottamiseksi. Myös laparoskooppisen kolekystektomian (LC) ja laparoskooppisen polypektomian (LP) välillä tehtiin vertailu tutkiakseen tekijöitä, jotka vaikuttavat kirurgien päätökseen LC:stä tai LP:stä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

672

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • Peking Union Medical College Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

laparoskooppisen kolekystektomian tai laparoskooppisen polypektomian kirurgiset ehdokkaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

LC:n kirurgisia indikaatioita olivat polyypit, joiden halkaisija oli yli 10 millimetriä, tai polyypit, joihin liittyi GB-kiviä, tai neoplastisten polyyppien huomioon ottaminen. GB-säilyttävän leikkauksen kirurgisia indikaatioita olivat GB, jonka tyhjennystoiminto on normaali ja polyypin halkaisija oli alle 10 millimetriä, tai hyvänlaatuisten ei-neoplastisten polyyppien tai oireettomia polyyppeja huomioiva.

Poissulkemiskriteerit:

Ne eivät sovi laparoskooppiseen leikkaukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ei-neoplastinen ryhmä
Sappirakon polyypit, joilla on patologinen diagnoosi kolesterolipolyypit tai tulehdukselliset polyypit, luokitellaan "ei-neoplastiseen ryhmään".
Muut: Ei
Tämä on retrospektiivinen tutkimus ilman väliintuloa.
Neoplastinen ryhmä
Sappirakon polyypit, jotka on patologisesti diagnosoitu adenokarsinoomaksi, adenoomaksi, adenomyoosiksi tai muuksi pahanlaatuiseksi kasvaimaksi, luokitellaan "neoplastiseen ryhmään".
Muut: Ei
Tämä on retrospektiivinen tutkimus ilman väliintuloa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polyppien patologinen diagnoosi
Aikaikkuna: Jopa kaksi viikkoa leikkauksen jälkeen
Polyppien patologinen diagnoosi
Jopa kaksi viikkoa leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking Union Medical College Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Qiang Qu, Doctor, Peking Union Medical College Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PUMCHTF3

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Polyyppi sappirakko

Kliiniset tutkimukset Ei

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa