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성인을 위한 원격 의료 자폐증 평가

2024년 8월 22일 업데이트: Brianna Lewis, Vanderbilt University Medical Center
이 연구의 목표는 원격 의료 방문에 사용하기 위해 적응된 자폐 스펙트럼 장애 평가 측정의 신뢰성과 타당성을 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37212
        • Vanderbilt University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세~60세
  • 비디오, 마이크 및 스피커가 있는 개인용 컴퓨터에 액세스
  • 영어 사용 가능자
  • 유창한 영어 구사자

제외 기준:

  • 유창하지 않은 영어 구사자
  • 영어가 능숙하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 표준화된 평가
표준화된 자폐증 진단 관찰 일정, 2판(ADOS-2) 모듈 4를 사용한 직접 평가.
실험적: 원격 의료 평가
적응된 ADOS-2, 모듈 4 평가 프로토콜을 사용하는 원격 의료/원격 회의 플랫폼을 통한 평가.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동시 타당도
기간: 개입 직후
동시 타당도는 도메인, 전체 총계, 두 ADOS-2 버전의 계산된 비교 점수 간의 상관관계를 통해 평가될 뿐만 아니라 SCQ(Social Communication Questionnaire)와 제2판 사회적 반응성 척도의 총 점수 비교를 통해 평가됩니다. (SRS-2).
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brianna Lewis, PhD, Vanderbilt University Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 22일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자폐 스펙트럼 장애에 대한 임상 시험

ADOS-2 모듈 4에 대한 임상 시험

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