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맹장염이 있는 노인 환자의 결과

2021년 3월 7일 업데이트: Suleyman Utku Celik, Gulhane Training and Research Hospital

노인 맹장염의 수술적 치료 후 수술 후 합병증 관련 요인 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 노인 환자에서 충수염의 수술적 치료 후 30일 합병증을 예측하는 인자를 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

노인 환자의 맹장염은 지연된 발현 및 더 높은 합병증으로 인해 더욱 어렵습니다. 이는 수술 후 이환율 및 사망률 증가와 관련이 있습니다. 본 연구에서는 노인 환자에서 충수돌기염의 수술적 치료 후 30일 합병증을 예측하는 인자를 알아보고자 하였다. 맹장염으로 맹장 절제술을 받은 환자의 기록을 추출합니다. 주요 결과는 수술 후 30일 합병증입니다. 조사된 독립 변수에는 인구 통계, 동반 질환, 수술 전 실험실 값, 병리학적 소견 및 수술 특징이 포함됩니다. 수술 후 합병증과 관련된 요인을 식별하기 위해 단변량 및 다변량 회귀를 모두 수행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06010
        • Gulhane Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

급성충수염으로 충수절제술을 받는 65세 이상의 모든 환자를 본 연구에 포함시켰다.

설명

포함 기준:

  • 65세 이상 환자
  • 급성충수염으로 충수절제술을 받는 환자(병리학적으로 확진)
  • 완전한 임상 데이터 기록 및 수술 후 추적 기록을 보유한 환자

제외 기준:

  • 65세 미만 환자
  • 다른 주요 수술의 일부로 충수 절제술을 받는 환자 또는 충수 악성 종양이 있는 환자
  • 급성 맹장염으로 비수술적 치료를 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
합병증이 없는 환자
회복이 잘 되지 않는 환자
맹장염의 외과적 치료
합병증 환자
수술 후 30일 이내 합병증을 경험한 환자
맹장염의 외과적 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 수술 후 합병증 비율
기간: 30 일
관심 있는 주요 임상 결과는 수술 후 30일 합병증입니다. Clavien-Dindo 분류는 수술 후 결과 및 합병증의 등급을 매기는 데 사용됩니다.
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 내 사망률
기간: 30 일
병원 내 사망은 수술 후 입원 기간 동안 발생한 사망으로 정의됩니다.
30 일
30일 재입학률
기간: 30 일
30일 재입원은 퇴원 후 30일 이내에 계획되지 않은 병원 재입원으로 정의됩니다.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Suleyman U Celik, MD, Gulhane Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Gulhane2021-51

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD를 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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