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내시경적 누낭비강절개술에서 코눈물주머니 생검

2021년 3월 9일 업데이트: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University

내시경적 누낭비강절개술에서 코눈물주머니 생검의 예측적 가치

눈물주머니코안문절개술(DCR) 시에는 누낭벽 생검을 일상적으로 시행하지 않으나, 수술 전 또는 수술 중 만성 염증 이외의 기저 질환이 의심되는 경우에 시행하는 것이 좋습니다. 우리는 AlAzhar Hospitals의 50명의 환자에 대한 조직병리 검사의 유용성을 평가하여 이러한 경우에 조직병리 검사를 권장하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

유루증 환자의 대부분은 코눈물관 폐쇄의 원인이 서로 다릅니다. 본 연구는 내시경적 누낭비강절개술 시 일상적인 눈물주머니 생검이 얼마나 중요한지 알아보고자 한다.

이 연구에는 만성 편측 눈물흘림이 있는 50명의 환자가 포함되었습니다. 모든 환자는 코눈물관 생검과 함께 내시경적 누낭비강절개술을 시행받았다. 각 검체에 대해 병리학적 특성을 평가하기 위해 조직병리학적 분석을 수행하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11884
        • Azhar faculty of medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구는 내시경적 비강내 누낭비강절개술을 시행하고자 하는 만성 비관 폐쇄로 인한 만성 유루증 환자 50명을 대상으로 하였다. 그들의 나이는 남녀 모두 (20-70)세였습니다. 그들은 Al-Azhar 대학 병원의 안과 및 귀 코 인후(ENT) 클리닉에 다니는 환자들 중에서 선택되었습니다. 그들의 추천 안과 의사는 모든 환자에게 눈물샘 폐쇄를 진단했습니다.

설명

포함 기준:

- 연구 기간 동안 만성 누관 폐쇄가 있는 남녀 환자가 병원 외래진료소를 방문하여 치료를 받았다.

제외 기준:

  • 생검을 거부하는 환자
  • 개인 실험실에서 조직 병리학을 요청한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤마톡실린 및 에오신 염색을 이용한 특수 염색법을 이용한 현미경 검사
기간: 십사일
요청 양식을 작성하여 병리 검사실로 생검을 보낸 다음 광학 현미경을 사용하여 실험실에서 생검을 검사하여 경도(10% 세포)로 분류할 림프구의 양에 따라 염증 정도와 함께 병변의 특성을 평가합니다. , 중등도(최대 50%) 또는 중증(림프구 세포의 50% 이상)
십사일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ibrahim El-dsoky, MD, AlAzhar university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19-11-002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

저널 출판

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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