Nenäkyynelpussin biopsia endoskooppisessa dakryokystorhinostomiassa
tiistai 9. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University
Nenäkyynelpussin biopsian ennustearvo endoskooppisessa dakryokystorhinostomiassa
Dakryokystorhinostomian (DCR) aikana kyynelpussin seinämän biopsiaa ei tehdä rutiininomaisesti, mutta sitä suositellaan, jos epäillään taustalla olevaa muuta sairautta kuin preoperatiivista tai intraoperatiivista kroonista tulehdusta.
Pyrimme arvioimaan AlAzharin sairaaloiden viidenkymmenen potilaan histopatologisen tutkimuksen hyödyllisyyttä antaaksemme suosituksen tällaisten tapausten histopatologiseen tutkimukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Useimmilla epiforapotilailla on erilaisia syitä nenäkyyneltiehyen tukkeutumiseen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, kuinka tärkeä rutiini kyynelpussin biopsia on endoskooppisen dakryokystorhinostomialeikkauksen aikana.
Tutkimukseen osallistui 50 potilasta, joilla oli krooninen yksipuolinen epifora. Kaikille potilaille tehtiin endoskooppinen dakryokystorhinostomia ja nenäkyyneltiehyebiopsia. Jokaiselle näytteelle tehtiin histopatologinen analyysi patologian luonteen arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11884
- Azhar faculty of medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus sisältää 50 potilasta, joilla on krooninen epifora kroonisesta nenätiehyen tukkeutumisesta ja jotka etsivät hoitoa endoskooppisella intranasaalisella dakryosystorhinostomialla.
Heidän ikänsä vaihteli välillä (20-70) vuotta molemmista sukupuolista.
Heidät valittiin potilaista, jotka osallistuivat Al-Azharin yliopistollisen sairaalan silmä- ja nenäkurkkuklinikoihin.
Heidän läheteensä lähettänyt silmälääkäri diagnosoi kaikille potilaille kyyneltukoksen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies- ja naispotilaat, joilla oli krooninen kyyneltiehyen tukos, kävivät tutkimusjakson aikana sairaalan poliklinikalla hoidossa.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kieltäytyvät biopsiasta
- Potilaat pyysivät histopatologiaa yksityisissä laboratorioissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mikroskooppinen tutkimus hematoksyliini- ja eosiinivärillä erikoisvärjäyksellä
Aikaikkuna: neljätoista päivää
|
biopsioiden lähettäminen patologian laboratorioon täytetyllä pyyntölomakkeella ja sitten biopsioiden tutkiminen laboratoriossa valomikroskoopilla leesion luonteen arvioimiseksi tulehdusasteella lieviksi luokiteltavien lymfosyyttien määrän mukaan (10 % soluja) , kohtalainen (jopa 50 %) tai vaikea (yli 50 % lymfosyyttisoluista)
|
neljätoista päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ibrahim El-dsoky, MD, AlAzhar university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 9. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19-11-002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
IPD-suunnitelman kuvaus
lehden julkaisu
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Dakryokystiitti; Krooninen
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrytointiRefractory Chronic Graft versus Host Disease (cGVHD)Belgia