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LSCI 및 서모그래피를 사용한 MTS의 객관적 등급 (MTS LSCI)

2026년 8월 11일 업데이트: August Adelsten Olsen, Rigshospitalet, Denmark

디지털 서모그래피와 교환 가능한 레이저 스펙클 조영 영상을 이용한 장간막 견인 증후군의 객관적인 등급

장간막 견인 증후군(Mesenteric 견인 증후군, Mesenteric 견인 증후군, MTS)은 장간막 견인/복부 탐색으로 인한 수술 첫 시간의 저혈압, 빈맥 및 안면 홍조로 정의됩니다. MTS는 복부 수술 중에 자주 발생하며, 개복 수술 중 약 80% 발생률, 최소 침습 수술 시 발생률이 낮습니다. MTS는 안면 홍조의 정도에 따라 여러 가지 중증도로 나눌 수 있으며 MTS의 가장 심각한 수준은 수술 후 이환율 증가와 관련이 있습니다.

오늘날 MTS는 외과 팀에 의해 진단되고 주관적으로 등급이 매겨지며 현저한 어려움과 한계가 있습니다. 따라서 연구자들은 LSCI(Laser Speckle Contrast Imaging)를 사용하여 컷오프 값을 개발했으며, 새로운 코호트에서 확인하고자 하는 동시에 LSCI가 더 간단하고 수행 비용이 저렴한 디지털 서모그래피와 상호 교환 가능한지 여부도 조사했습니다.

조사관은 수술 첫 시간 동안 안면 관류를 측정하고 미리 정의된 시점에서 혈액 샘플을 채취하여 MTS의 다양한 중증도의 생화학적 검증에 사용할 것입니다.

3개의 코호트가 포함될 것입니다. 45개의 개방형 식도 절제술 또는 위 절제술 50개의 채찍 수술 35개의 로봇 보조식도 절제술 또는 위 절제술 이 환자들은 MTS의 다양한 측면을 검사하는 여러 기사에서 사용됩니다.

MTS의 식별 및 등급 지정을 위해 LSCI 및 열화상 검사를 검사하는 한 연구에서는 개방식도절제술 또는 위절제술 또는 휘플 수술을 받는 60명의 환자를 사용할 것이며, 이 연구에서 환자가 파종된 것으로 밝혀지면 제외되지 않을 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (실제)

98

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Capital Region
      • København Ø, Capital Region, 덴마크, 2100
        • Rigshospitalet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

3개 코호트

  • 개방형 식도 절제술
  • 로봇 보조 식도 절제술
  • 휘플스 시술

설명

포함 기준:

  • 식도암, 위암, 십이지장암 또는 췌장암으로 완치 수술을 받는 경우

제외 기준:

  • 알려진 홍조 질환
  • NSAID 및 코르티코스테로이드 사전 수술을 받는 환자, Whipple은 우리 시설에서 치료 표준의 일부로 125mg Methylprednisone의 단일 용량을 받을 수 있습니다.
  • 완화 수술
  • 파종성 질환으로 인해 수술이 완료되지 않음 - 환자는 소멸되더라도 LSCI 검사 및 열화상 분석에 계속 사용됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MTS의 중증도 - 안면 관류 측정
기간: 수술 첫시간
LSCI 및 Digital Thermography로 측정한 안면 관류
수술 첫시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
MTS의 생화학적 마커 - 프로스타사이클린
기간: 수술 중
수술 중
혈역학
기간: 수술 중
수술 중
MTS - IL6의 수술 후 영향 마커 및 내피 손상 마커
기간: 수술 중 및 수술 후
수술 중 및 수술 후
수술 후 30일 이환율
기간: 수술 후 30일
수술 후 30일
Methylprednisolone 예방법을 이용한 위플 시술 중 객관적인 MTS의 발생률
기간: 수술 중
수술 중
최소 침습 수술 중 객관적인 MTS의 발생률
기간: 수술 중
수술 중
PACU - PACU에서 시행되는 수액 요법
기간: 수술 후 마취 후 치료실에서. 보통 1~2일
수술 후 마취 후 치료실에서. 보통 1~2일
PACU - 승압기 요구 사항
기간: 수술 후 마취 후 치료실에서.보통 1~2일
수술 후 마취 후 치료실에서.보통 1~2일
PACU - 체류 기간
기간: 수술 후 마취 후 치료실에서. 보통 1~2일
수술 후 마취 후 치료실에서. 보통 1~2일
suPAR(가용성 우로키나제 플라스미노겐 활성화제 수용체).
기간: 수술 직전 기준선
수술 직전 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: August Olsen, Rigshospitalet, Denmark

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 16일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H-20058773

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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