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경직된 고관절 근육에 이차적인 요통에 대한 소프트 볼 조직 이완 운동의 효과.

2021년 8월 27일 업데이트: Riphah International University
또한 요통 환자는 통증유발점이나 경직된 근육, 즉 대둔근, 중둔근, 장요근, 요방형근, 적어도 한 쪽. 대학 윤리위원회의 승인을 받은 후, 23명(남성, 여성)이 본 연구에 등록되었습니다. 비특이적 요통을 나타내는 모든 환자는 포함 및 제외 기준에 따라 포함되었습니다. 환자의 인구 통계 데이터가 수집되었습니다. 허리의 장애 정도를 평가하기 위해 Oswestry 요추 장애 지수를 사용하였다. FAIR(Flexion, abduction, internal rotation) 및 Freiberg's test를 이용하여 요통 환자들에서 Piriformis 근육 긴장도를 진단하였다. FAIR 테스트는 옆으로 누운 자세에서 고관절을 60º 굴곡하고 무릎을 90º 굴곡한 상태에서 환자에게 수행되었습니다. 고관절이 안정화되면 한 명의 검사자가 무릎에 하향 압력을 가하여 고관절을 내부 회전하고 내전합니다. Freiberg's test는 대퇴를 신전한 앙와위 자세로 환자를 대상으로 시행하였다. 다리와 넓적다리는 검사자에 의해 수동적으로 내부 회전됩니다. 통증이 등록되면 검사 결과가 양성입니다. 경직된 고관절 근육에 이차적인 요통에 대한 연조직 이완 운동의 효과

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령: 35-50세 성별: 남성 및 여성 최소 12주 동안 요통이 있습니다. 단단한 엉덩이 근육(Priformis(FAIR 테스트), TFL(Ober 테스트), Iliopsoas(Thomas 테스트).

제외 기준:

  • 척추 질환의 해부학적 또는 신경생리학적 원인(X-레이 및 의사의 검사).

척추의 비정상적인 과거력, 즉 척추염, 골절 등 신경계 질환. 상지와 하지의 기능 제한. 디스크 탈출증 요추 척추 협착증 L4-5 척추분리증 천장관절의 모든 이상(Faber, Pattricks, Thigh thurst, ASIS 산만, 천골 압박 검사)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소프트 볼 조직 해제 운동
다른: 소프트 볼 조직 해제 운동

운동 프로그램은 부드러운 공, 즉 테니스 공과 코어 안정성 운동을 사용하여 고관절 근육 긴장에 이차적인 요통이 있는 환자에게 제공되었습니다.

4주 동안 일주일에 3일.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 2 개월
11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예: "통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예: "상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").
2 개월
목 장애 지수
기간: 2 개월
전체 점수 범위는 0에서 50 사이이며, 0은 통증과 불편함이 전혀 없거나 거의 없는 반면, 50은 완전한 활동 제한이 있는 가장 심각한 정도의 통증과 장애입니다. 점수는 때때로 백분율로도 표시됩니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/1063

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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