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Effetti degli esercizi di rilascio del tessuto della palla morbida sulla lombalgia secondaria ai muscoli dell'anca tesi.

27 agosto 2021 aggiornato da: Riphah International University
Si suggerisce inoltre che i pazienti con lombalgia tendano ad avere trigger point o muscoli tesi, ad es. Gluteus Maximus, Gluteus Medius, iliopsoas e Quardatus Lumborum, su almeno un lato. Dopo l'approvazione del comitato etico dell'università, 23 (maschi, femmine) sono stati arruolati in questo studio. Tutti i pazienti che presentavano lombalgia aspecifica sono stati inclusi sulla base dei criteri di inclusione ed esclusione. Sono stati raccolti i dati demografici dei pazienti. L'indice di disabilità lombare di Oswestry è stato utilizzato per valutare il livello di disabilità della parte bassa della schiena. La rigidità del muscolo piriforme è stata diagnosticata tra i pazienti con lombalgia utilizzando FAIR (flessione, abduzione, rotazione interna) e il test di Freiberg. Il test FAIR è stato eseguito sul paziente in posizione sdraiata su un fianco, con l'anca flessa a 60º e il ginocchio flesso a 90º. Con l'anca stabilizzata, un singolo esaminatore ruoterà internamente e addurrà l'anca applicando una pressione verso il basso sul ginocchio. Il test di Freiberg è stato eseguito sul paziente in posizione supina con la coscia estesa. La gamba e la coscia vengono ruotate internamente dall'esaminatore. Se si registra dolore, il test è positivo. Gli effetti degli esercizi di rilascio del tessuto della palla morbida sulla lombalgia secondaria ai muscoli dell'anca tesi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: 35-50 anni Sesso: maschile e femminile Lombalgia da almeno 12 settimane. Muscoli dell'anca tesi (Priformis (test FAIR), TFL (test di Ober), Iliopsoas (test di Thomas).

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi causa anatomica o neurofisiologica di malattia (radiografia ed esame da parte di un medico) della colonna vertebrale.

Storie passate anormali della colonna vertebrale, ad esempio spondilite, fratture, ecc. Malattie neurologiche. Restrizioni funzionali degli arti superiori e inferiori. Prolasso del disco Stenosi spinale lombare L4-5 Spondilolistesi Qualsiasi anomalia all'articolazione sacroiliaca (Faber, Patricks, colpo di coscia, distrazione ASIS, test di compressione sacrale)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi di rilascio del tessuto della palla morbida
Altro: Esercizi di rilascio del tessuto della palla morbida

Il programma di esercizi è stato somministrato a pazienti con lombalgia secondaria a rigidità muscolare dell'anca utilizzando palline morbide, ad esempio palline da tennis più esercizi di stabilità del core.

3 giorni a settimana per quattro settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: Due mesi
La scala numerica a 11 punti va da '0' che rappresenta un dolore estremo (ad es. "nessun dolore") a '10' che rappresenta l'altro estremo del dolore (ad es. "il dolore più forte che puoi immaginare" o "il peggior dolore immaginabile").
Due mesi
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: Due mesi
l'intervallo di punteggio complessivo è compreso tra 0 e 50, dove 0 indica assenza di dolore e disagio limitati, mentre 50 rappresenta il grado più grave di dolore e disabilità con limitazione completa dell'attività. Il punteggio a volte è espresso anche in percentuale.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr/1063

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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