Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pehmeän pallon kudosten irrotusharjoitusten vaikutukset kireille lonkkalihaksille aiheutuvaan alaselkäkipuun.

perjantai 27. elokuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University
On myös esitetty, että alaselkäkipupotilailla on taipumus olla liipaisupiste tai kireät lihakset, ts. Gluteus Maximus, Gluteus Medius, iliopsoas ja Quardatus Lumborum, ainakin toisella puolella. Yliopiston eettisen komitean hyväksynnän jälkeen tähän tutkimukseen otettiin 23 (mies, nainen). Kaikki potilaat, joilla oli epäspesifistä alaselkäkipua, otettiin mukaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien perusteella. Potilaiden demografiset tiedot kerättiin. Oswestryn alaselän työkyvyttömyysindeksiä käytettiin arvioimaan alaselän vammaisuutta. Piriformis-lihasten kireys diagnosoitiin alaselkäkipupotilailla FAIR- (Flexion, abduction, internal rotation) ja Freibergin testillä. FAIR-testi suoritettiin potilaalle kyljessä makuuasennossa, lonkka taivutettuna 60º ja polvi 90º. Kun lonkka on vakautunut, yksi tutkija kiertää sisäisesti ja lisää lonkkaa kohdistamalla polveen alaspäin suuntautuvaa painetta. Freibergin testi tehtiin potilaalle makuuasennossa reisi ojennettuna. Tutkija pyörittää jalkaa ja reisiä passiivisesti sisäisesti. Jos kipua havaitaan, testi on positiivinen. Pehmeän pallon kudosten vapautusharjoitusten vaikutukset lantion kireyden aiheuttamiin alaselän kipuihin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 35-50 vuotta Sukupuoli: Mies ja nainen Alaselkäkipu vähintään 12 viikkoa. Kireät lonkkalihakset (Priformis (FAIR-testi), TFL (Oberin testi), Iliopsoas (Thomas-testi).

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan sairauden anatomiset tai neurofysiologiset syyt (röntgenkuvaus ja lääkärin tutkimus).

Selkärangan epänormaali historia, esim. spondyliitti, murtuma jne. Neurologiset sairaudet. Toiminnalliset rajoitukset ylä- ja alaraajoissa. Levyjen esiinluiskahdus Lumber Selkärangan ahtauma L4-5 Spondylolysteesi Mikä tahansa poikkeavuus sacroilliac-nivelessä (Faber, Pattricks, reisien puristus, ASIS-häiriö, sakraalisten puristustesti)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pehmeän pallon kudoksen vapauttamisharjoitukset
Muut: Pehmeän pallon kudoksen vapauttamisharjoitukset

Potilaille, joilla oli lonkkalihasten kireyden aiheuttamaa alaselkäkipua, annettiin harjoitusohjelmaa pehmeillä palloilla eli tennispalloilla sekä ydinvakavuusharjoituksilla.

3 päivää viikossa neljän viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 2 kuukautta
11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim. "ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim. "niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu").
2 kuukautta
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
kokonaispistemäärä on 0 ja 50 välillä, ja 0 on ei tai vähäistä kipua ja epämukavuutta, kun taas 50 on vakavin kivun ja vamman aste täydellä aktiivisuusrajoituksella. Pisteet ilmaistaan ​​joskus myös prosentteina.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/Lhr/1063

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa