Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A lágy golyós szövetek felszabadító gyakorlatainak hatása a feszes csípőizmok utáni derékfájásra.

2021. augusztus 27. frissítette: Riphah International University
Azt is javasolják, hogy a deréktáji fájdalmas betegek általában triggerponttal vagy feszes izmokkal rendelkeznek, pl. Gluteus Maximus, Gluteus Medius, iliopsoas és Quardatus Lumborum, legalább az egyik oldalon. Az egyetemi etikai bizottság jóváhagyását követően 23-an (férfi, nő) vettek részt ebbe a vizsgálatba. Minden olyan beteget, akinél nem specifikus derékfájás jelentkezett, a felvételi és kizárási kritériumok alapján bevontuk. Összegyűjtöttük a betegek demográfiai adatait. Az Oswestry deréktáj rokkantsági indexét a deréktáj rokkantsági szintjének értékelésére használtuk. A Piriformis izomfeszülést derékfájásos betegek körében diagnosztizálták FAIR (Flexion, abdukció, belső rotáció) és Freiberg teszt segítségével. A FAIR tesztet a páciensen oldalfekvésben, 60°-ban hajlított csípővel, 90°-ban a térdével végeztük. Ha a csípőt stabilizálják, egyetlen vizsgáló belsőleg forgatja, és a térdére lefelé irányuló nyomást gyakorolva addukálja a csípőt. A Freiberg-tesztet a páciensen fekvő helyzetben, nyújtott comb mellett végezték el. A lábszárat és a combot a vizsgáló passzívan belsőleg forgatja. Ha fájdalmat észlelnek, a teszt pozitív. A lágygolyós szövetfelszabadító gyakorlatok hatása a feszes csípőizmok miatti derékfájásra

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

23

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

35 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor: 35-50 év Nem: Férfi és Nő Derékfájás legalább 12 hétig. Feszes csípőizmok (Priformis (FAIR teszt), TFL (Ober teszt), Iliopsoas (Thomas teszt).

Kizárási kritériumok:

  • A gerinc betegségének bármely anatómiai vagy neurofiziológiai oka (röntgen és orvosi vizsgálat).

A gerinc kóros múltbeli története, azaz spondylitis, törés stb. Neurológiai betegségek. Funkcionális korlátozások a felső és alsó végtagokon. Porckorong prolapsus Lumber Gerincszűkület L4-5 Spondylolysthesis Bármilyen rendellenesség a sacroilliacus ízületben (Faber, Pattricks, comb izomgörcs, ASIS figyelemelvonás, keresztcsonti kompressziós teszt)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Lágylabda szövetfelszabadító gyakorlatok

A csípőizom feszességéből fakadó derékfájásban szenvedő betegek edzésprogramját puha labdák, azaz teniszlabdák plusz core stabilitási gyakorlatok segítségével végezték.

Heti 3 nap négy héten keresztül.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Numerikus fájdalomértékelési skála
Időkeret: 2 hónap
A 11 pontos numerikus skála a „0”-tól a fájdalom egyik szélsőségét jelöli (pl. "nincs fájdalom") 10-ig, ami a fájdalom másik végletét jelenti (pl. „olyan súlyos fájdalom, amennyit csak el tud képzelni” vagy „az elképzelhető legrosszabb fájdalom”).
2 hónap
Nyak fogyatékossági indexe
Időkeret: 2 hónap
az összpontszám 0 és 50 között van, a 0 azt jelenti, hogy nem vagy csekély fájdalom és kényelmetlenség, míg az 50 a fájdalom és fogyatékosság legsúlyosabb foka teljes tevékenységkorlátozás mellett. A pontszámot néha százalékban is kifejezik.
2 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. november 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. március 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 24.

Első közzététel (Tényleges)

2021. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. szeptember 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 27.

Utolsó ellenőrzés

2021. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/Lhr/1063

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel