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タイトな股関節の筋肉に続発する腰痛に対するソフトボールティッシュリリースエクササイズの効果。

2021年8月27日 更新者:Riphah International University
また、腰痛患者はトリガーポイントや筋肉が硬くなっている傾向があることも示唆されています。 大臀筋、中殿筋、腸腰筋、腰四筋、少なくとも片側。大学の倫理委員会の承認後、23人(男性、女性)がこの研究に登録されました。 非特異的な腰痛を呈したすべての患者は、包含および除外基準に基づいて含まれていました。 患者の人口統計データが収集されました。 Oswestry 腰障害指数を使用して、腰の障害レベルを評価しました。 FAIR(屈曲、外転、内旋)とFreibergのテストを使用して、腰痛患者の梨状筋緊張を診断しました。 FAIR テストは、股関節を 60° に曲げ、膝を 90° に曲げた状態で、患者を横向きに寝かせて実施しました。 股関節が安定している状態で、1 人の検者が膝に下向きの圧力を加えることで内旋し、股関節を内転させます。 Freiberg のテストは、太ももを伸ばした仰臥位の患者で実行されました。 脚と太ももは、検者によって受動的に内旋されます。 痛みが記録されている場合、テストは陽性です。 タイトな股関節の筋肉に続発する腰痛に対するソフトボールティッシュリリースエクササイズの効果

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah Rehabilitation Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢: 35-50 歳 性別: 男性および女性 少なくとも 12 週間の腰痛。 股関節の筋肉の緊張 (Priformis (FAIR テスト)、TFL (Ober のテスト)、腸腰筋 (Thomas テスト))。

除外基準:

  • 脊椎の病気の解剖学的または神経生理学的原因(X線および医師による検査)。

脊椎の異常な過去の病歴、すなわち脊椎炎、骨折など。神経疾患。 上肢と下肢の機能制限。 椎間板脱出症 腰椎脊柱管狭窄症 L4-5 脊椎すべり症 仙腸関節の異常 (フェイバー、パトリックス、太ももの張り、ASIS 伸延、仙骨圧縮試験)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ソフトボールティッシュリリースエクササイズ

運動プログラムは、ソフトボールを使用して股関節の筋肉の緊張に続発する腰痛患者に与えられました。つまり、テニスボールと体幹安定運動です。

週 3 日、4 週間。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度
時間枠:2ヶ月
11 ポイントの数値スケールは、1 つの極端な痛みを表す「0」からの範囲です (例: 「痛みなし」) を「10」に設定し、他の極端な痛み (例: 痛み) を表します。 「想像できる限りの痛み」または「想像できる最悪の痛み」)。
2ヶ月
首の障害指数
時間枠:2ヶ月
全体的なスコアの範囲は 0 から 50 の間で、0 は痛みや不快感がまったくないかほとんどないことを示し、50 は痛みや障害が最も深刻で活動が完全に制限されていることを示します。 スコアはパーセンテージで表されることもあります。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月1日

一次修了 (実際)

2020年11月30日

研究の完了 (実際)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月24日

最初の投稿 (実際)

2021年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月27日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/Lhr/1063

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

腰痛の臨床試験

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