Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af bløde boldvævsfrigørende øvelser på lænderygsmerter sekundært til stramme hoftemuskler.

27. august 2021 opdateret af: Riphah International University
Det foreslås også, at patienter med lændesmerter har tendens til at have triggerpunkt eller stramme muskler, dvs. Gluteus Maximus, Gluteus Medius, iliopsoas og Quardatus Lumborum, på mindst den ene side. Efter godkendelse fra universitetets etiske komité blev 23 (mænd, kvinder) tilmeldt denne undersøgelse. Alle patienter, der præsenterede uspecifikke lænderygsmerter, blev inkluderet på basis af inklusions- og eksklusionskriterier. Demografiske data om patienterne blev indsamlet. Oswestry lænderyg handicapindeks blev brugt til at evaluere handicapniveauet for lænden. Piriformis muskelstramhed blev diagnosticeret blandt patienter med lændesmerter ved hjælp af FAIR (Flexion, abduktion, intern rotation) og Freibergs test. FAIR-testen blev udført på patienten i sideliggende stilling med hoften bøjet ved 60º og knæet bøjet ved 90º. Når hoften er stabiliseret, vil en enkelt undersøger rotere internt og addere hoften ved at lægge et nedadgående pres på knæet. Freibergs test blev udført på patienten i liggende stilling med låret strakt. Benet og låret roteres passivt internt af eksaminator. Hvis der registreres smerter, er testen positiv. Virkningerne af blødt boldvæv frigørende øvelser på lænderygsmerter sekundært til stramme hoftemuskler

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 35-50 år Køn: Mand og kvinde Lændesmerter i mindst 12 uger. Stramme hoftemuskler (Priformis (FAIR test), TFL (Obers test), Iliopsoas (Thomas test).

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver anatomisk eller neurofysiologisk årsag til sygdom (røntgen og undersøgelse af en læge) af rygsøjlen.

Unormale tidligere historier i rygsøjlen, dvs. spondylitis, fraktur osv. Neurologiske sygdomme. Funktionelle begrænsninger på de øvre og nedre lemmer. Diskusprolaps Lumber Spinal stenose L4-5 Spondylolysestese Enhver abnormitet ved sacroilliac-leddet (Faber, Pattricks, lårturst, ASIS-distraktion, sakral kompressionstest)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Løsningsøvelser for blød boldvæv
Andet: Løsningsøvelser for blød boldvæv

Træningsprogram blev givet til patienter med lænderygsmerter sekundært til hoftemuskelstramhed ved hjælp af bløde bolde, dvs. tennisbolde plus kernestabilitetsøvelser.

3 dage om ugen i fire uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 2 måneder
Den 11-punkts numeriske skala går fra '0', der repræsenterer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10', der repræsenterer den anden smerteekstremitet (f.eks. "smerte så slem, som du kan forestille dig" eller "værst tænkelig smerte").
2 måneder
Nakke handicap Index
Tidsramme: 2 måneder
det overordnede scoreområde er mellem 0 og 50, hvor 0 er ingen til lidt smerte og ubehag, mens 50 er den alvorligste grad af smerte og handicap med fuldstændig aktivitetsbegrænsning. Scoren er nogle gange også udtrykt i procent.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/1063

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner