Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń uwalniających tkankę z miękkiej piłki na ból krzyża wtórny do napiętych mięśni bioder.

27 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Riphah International University
Sugeruje się również, że pacjenci z bólem krzyża mają tendencję do występowania punktów spustowych lub napiętych mięśni, tj. Gluteus maximus, Gluteus medius, iliopsoas i Quardatus lumborum, przynajmniej z jednej strony. Po zatwierdzeniu przez uniwersytecką komisję etyczną, 23 (mężczyzna, kobieta) zostały włączone do tego badania. Wszyscy pacjenci, u których wystąpił niespecyficzny ból krzyża, zostali włączeni na podstawie kryteriów włączenia i wyłączenia. Zebrano dane demograficzne pacjentów. Do oceny stopnia niepełnosprawności odcinka lędźwiowo-krzyżowego kręgosłupa wykorzystano wskaźnik Oswestry. U pacjentów z bólami krzyża zdiagnozowano napięcie mięśnia gruszkowatego za pomocą testu FAIR (zgięcie, odwodzenie, rotacja wewnętrzna) oraz testu Freiberga. Test FAIR wykonywano u pacjenta w pozycji leżącej na boku ze zgięciem stawu biodrowego pod kątem 60º i zgięciem kolana pod kątem 90º. Gdy biodro jest ustabilizowane, pojedynczy egzaminator obraca się wewnętrznie i przywodzi biodro, wywierając nacisk w dół na kolano. Próbę Freiberga wykonano u pacjenta w pozycji leżącej z wyprostowanym udem. Noga i udo są biernie obracane do wewnątrz przez badającego. W przypadku zarejestrowania bólu test jest pozytywny. Wpływ ćwiczeń uwalniających tkanki miękkiej piłki na ból krzyża wtórny do napiętych mięśni bioder

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

23

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek: 35-50 lat Płeć: Mężczyzna i Kobieta Ból krzyża utrzymujący się przez co najmniej 12 tygodni. Napięte mięśnie bioder (Priformis (test FAIR), TFL (test Obera), Iliopsoas (test Thomasa).

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie anatomiczne lub neurofizjologiczne przyczyny schorzeń (RTG i badanie lekarskie) kręgosłupa.

Nieprawidłowe historie kręgosłupa w przeszłości, tj. zapalenie stawów kręgosłupa, złamania itp. Choroby neurologiczne. Ograniczenia funkcjonalne kończyn górnych i dolnych. Wypadanie krążka międzykręgowego Tarcica Zwężenie kręgosłupa L4-5 Kręgozmyk Każda nieprawidłowość w stawie krzyżowo-biodrowym (Faber, Pattricks, zgięcie uda, dystrakcja ASIS, test kompresji kości krzyżowej)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia uwalniania tkanki miękkiej piłki
Inny: Ćwiczenia uwalniania tkanki miękkiej piłki

Pacjentom z bólami krzyża wtórnymi do napięcia mięśni bioder podano program ćwiczeń z wykorzystaniem miękkich piłek, np.

3 dni w tygodniu przez cztery tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 2 miesiące
11-punktowa skala numeryczna mieści się w zakresie od „0” reprezentującego jedną skrajność bólu (np. „bez bólu”) do „10” reprezentującej drugą skrajność bólu (np. „ból tak silny, jak tylko można sobie wyobrazić” lub „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”).
2 miesiące
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 2 miesiące
ogólny zakres punktacji mieści się w przedziale od 0 do 50, gdzie 0 oznacza brak lub niewielki ból i dyskomfort, a 50 oznacza najcięższy stopień bólu i niepełnosprawności z całkowitym ograniczeniem aktywności. Wynik jest czasami wyrażany również w procentach.
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/Lhr/1063

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Ćwiczenia uwalniania tkanki miękkiej piłki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj