Effekter av øvelser for frigjøring av myk ballvev på korsryggsmerter sekundært til stramme hoftemuskler.
27. august 2021 oppdatert av: Riphah International University
Det foreslås også at pasienter med korsryggsmerter har en tendens til å ha triggerpunkt eller stramme muskler, dvs.
Gluteus Maximus, Gluteus Medius, iliopsoas og Quardatus Lumborum, på minst én side. Etter godkjenning fra universitetets etiske komité ble 23 (menn, kvinner) registrert i denne studien.
Alle pasienter som presenterte uspesifikke korsryggsmerter ble inkludert på grunnlag av inklusjons- og eksklusjonskriterier.
Demografiske data om pasientene ble samlet inn.
Oswestry funksjonshemmingsindeks for korsrygg ble brukt for å evaluere funksjonshemmingsnivået for korsrygg.
Piriformis muskelstramhet ble diagnostisert blant pasienter med korsryggsmerter ved bruk av FAIR (Flexion, abduction, internal rotation) og Freibergs test.
FAIR-testen ble utført på pasienten i sideliggende stilling, med hoften bøyd ved 60º og kneet bøyd ved 90º.
Når hoften er stabilisert, vil en enkelt undersøker rotere innvendig og legge til hoften ved å legge nedover på kneet.
Freibergs test ble utført på pasienten i ryggleie med låret forlenget.
Benet og låret roteres passivt internt av undersøkeren.
Hvis smerte er registrert, er testen positiv.
Effekten av øvelser for frigjøring av mykt ballvev på korsryggsmerter sekundært til stramme hoftemuskler
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
23
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
35 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: 35-50 år Kjønn: Mann og kvinne Korsryggsmerter i minst 12 uker. Stram hoftemuskulatur (Priformis (FAIR test), TFL (Obers test), Iliopsoas (Thomas test).
Ekskluderingskriterier:
- Eventuelle anatomiske eller nevrofysiologiske årsaker til sykdom (røntgen og undersøkelse av lege) av ryggraden.
Unormale tidligere historier av ryggraden, dvs. spondylitt, brudd osv. Nevrologiske sykdommer. Funksjonelle begrensninger på øvre og nedre lemmer. Skiveprolaps Tømmer Spinalstenose L4-5 Spondylolysestese Enhver abnormitet ved sacroilliac-leddet (Faber, Pattricks, lårtørst, ASIS-distraksjon, sakral kompresjonstest)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Utgivelsesøvelser for myk ballvev
|
Treningsprogram ble gitt til pasienter med korsryggsmerter sekundært til hoftemuskelstramming ved bruk av myke baller, det vil si tennisballer pluss kjernestabilitetsøvelser. 3 dager i uken i fire uker. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 2 måneder
|
Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks.
"ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks.
"smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg").
|
2 måneder
|
|
Nakke funksjonshemming Index
Tidsramme: 2 måneder
|
det totale poengområdet er mellom 0 og 50, 0 er ingen til lite smerte og ubehag, mens 50 er den alvorligste graden av smerte og funksjonshemming med fullstendig aktivitetsbegrensning.
Poengsummen er noen ganger også uttrykt i prosent.
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Hopayian K, Song F, Riera R, Sambandan S. The clinical features of the piriformis syndrome: a systematic review. Eur Spine J. 2010 Dec;19(12):2095-109. doi: 10.1007/s00586-010-1504-9. Epub 2010 Jul 3.
- Heneweer H, Vanhees L, Picavet HS. Physical activity and low back pain: a U-shaped relation? Pain. 2009 May;143(1-2):21-5. doi: 10.1016/j.pain.2008.12.033. Epub 2009 Feb 12.
- Durrani Z, Winnie AP. Piriformis muscle syndrome: an underdiagnosed cause of sciatica. J Pain Symptom Manage. 1991 Aug;6(6):374-9. doi: 10.1016/0885-3924(91)90029-4.
- Casser HR, Seddigh S, Rauschmann M. Acute Lumbar Back Pain. Dtsch Arztebl Int. 2016 Apr 1;113(13):223-34. doi: 10.3238/arztebl.2016.0223.
- Geiger F, Bengtsson J, Berendse F, Weisser WW, Emmerson M, Morales MB, et al. Persistent negative effects of pesticides on biodiversity and biological control potential on European farmland. Basic and Applied Ecology. 2010;11(2):97-105.
- Byrne DP, Mulhall KJ, Baker JF. Anatomy & biomechanics of the hip. The open sports medicine Journal. 2010;4(1).
- Boyajian-O'Neill LA, McClain RL, Coleman MK, Thomas PP. Diagnosis and management of piriformis syndrome: an osteopathic approach. J Am Osteopath Assoc. 2008 Nov;108(11):657-64. doi: 10.7556/jaoa.2008.108.11.657.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. november 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/Lhr/1063
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .