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Efectos de los ejercicios de liberación de tejido de pelota blanda en el dolor lumbar secundario a los músculos tensos de la cadera.

27 de agosto de 2021 actualizado por: Riphah International University
También se sugiere que los pacientes con dolor lumbar tienden a tener puntos gatillo o músculos tensos, es decir, Gluteus Maximus, Gluteus Medius, iliopsoas y Quardatus Lumborum, en al menos un lado. Después de la aprobación del comité de ética de la universidad, 23 (hombres, mujeres) se inscribieron en este estudio. Todos los pacientes que presentaron dolor lumbar inespecífico fueron incluidos en base a criterios de inclusión y exclusión. Se recogieron datos demográficos de los pacientes. Se utilizó el índice de discapacidad de la espalda baja de Oswestry para evaluar el nivel de discapacidad de la espalda baja. La rigidez del músculo piriforme se diagnosticó en pacientes con dolor lumbar utilizando FAIR (Flexión, abducción, rotación interna) y la prueba de Freiberg. El test FAIR se realizó con el paciente en decúbito lateral, con la cadera en flexión de 60º y la rodilla en flexión de 90º. Con la cadera estabilizada, un solo examinador rotará internamente y aducirá la cadera aplicando presión hacia abajo sobre la rodilla. Se realizó el test de Freiberg al paciente en decúbito supino con el muslo extendido. El examinador rota pasivamente la pierna y el muslo. Si se registra dolor, la prueba es positiva. Los efectos de los ejercicios de liberación de tejido de pelota blanda en el dolor lumbar secundario a los músculos de la cadera tensos

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

23

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: 35-50 años Género: Masculino y Femenino Lumbalgia de al menos 12 semanas de duración. Músculos tensos de la cadera (Priformis (prueba FAIR), TFL (prueba de Ober), Iliopsoas (prueba de Thomas).

Criterio de exclusión:

  • Cualquier causa anatómica o neurofisiológica de enfermedad (radiografía y examen por un médico) de la columna vertebral.

Antecedentes anormales de la columna vertebral, es decir, espondilitis, fractura, etc. Enfermedades neurológicas. Restricciones funcionales en los miembros superiores e inferiores. Prolapso de disco Lumber Estenosis espinal L4-5 Espondilolistesis Cualquier anormalidad en la articulación sacroilíaca (Faber, Pattricks, muslo thurst, distracción ASIS, prueba de compresión sacra)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios de liberación de tejido de pelota blanda

Se administró un programa de ejercicios a pacientes con dolor lumbar secundario a la rigidez de los músculos de la cadera usando pelotas blandas, es decir, pelotas de tenis más ejercicios de estabilidad central.

3 días a la semana durante cuatro semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 2 meses
La escala numérica de 11 puntos va desde '0' que representa un dolor extremo (p. "sin dolor") a '10' que representa el otro extremo del dolor (por ejemplo, "dolor tan fuerte como puedas imaginar" o "el peor dolor imaginable").
2 meses
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 2 meses
el rango de puntaje general está entre 0 y 50, siendo 0 dolor y molestias nulos o leves, mientras que 50 es el grado más severo de dolor y discapacidad con limitación completa de la actividad. La puntuación a veces también se expresa en porcentaje.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/Lhr/1063

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Lumbalgia

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