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Auswirkungen von Softball-Tissue-Release-Übungen auf Schmerzen im unteren Rücken, die auf verspannte Hüftmuskeln zurückzuführen sind.

27. August 2021 aktualisiert von: Riphah International University
Es wird auch vermutet, dass Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich dazu neigen, Triggerpunkte oder verspannte Muskeln zu haben, d.h. Gluteus Maximus, Gluteus Medius, Iliopsoas und Quardatus Lumborum, auf mindestens einer Seite. Nach Genehmigung durch die Ethikkommission der Universität wurden 23 (männlich, weiblich) in diese Studie aufgenommen. Alle Patienten mit unspezifischen Kreuzschmerzen wurden anhand von Ein- und Ausschlusskriterien eingeschlossen. Es wurden demografische Daten der Patienten erhoben. Der Oswestry Low Back Disability Index wurde verwendet, um den Grad der Behinderung des unteren Rückens zu bewerten. Piriformis-Muskelverspannungen wurden bei Patienten mit Rückenschmerzen mit FAIR (Flexion, Abduktion, Innenrotation) und dem Freiberg-Test diagnostiziert. Der FAIR-Test wurde am Patienten in Seitenlage mit 60° gebeugter Hüfte und 90° gebeugtem Knie durchgeführt. Wenn die Hüfte stabilisiert ist, wird ein einzelner Untersucher die Hüfte nach innen drehen und adduzieren, indem er nach unten gerichteten Druck auf das Knie ausübt. Der Freiberg-Test wurde am Patienten in Rückenlage mit gestrecktem Oberschenkel durchgeführt. Bein und Oberschenkel werden vom Untersucher passiv innenrotiert. Werden Schmerzen registriert, ist der Test positiv. Die Auswirkungen von Weichballgewebe-Release-Übungen auf Schmerzen im unteren Rückenbereich, die durch verspannte Hüftmuskeln verursacht werden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 35-50 Jahre Geschlecht: Männlich und Weiblich Kreuzschmerzen seit mindestens 12 Wochen. Angespannte Hüftmuskulatur (Priformis (FAIR-Test), TFL (Obers Test), Iliopsoas (Thomas-Test).

Ausschlusskriterien:

  • Alle anatomischen oder neurophysiologischen Krankheitsursachen (Röntgen und ärztliche Untersuchung) der Wirbelsäule.

Anormale Vorgeschichten der Wirbelsäule, d. h. Spondylitis, Fraktur usw. Neurologische Erkrankungen. Funktionseinschränkungen an den oberen und unteren Extremitäten. Bandscheibenvorfall Lendenwirbelsäulenstenose L4-5 Spondylolysthese Jede Anomalie am Iliosakralgelenk (Faber, Patricks, Oberschenkelthurst, ASIS-Distraktion, Sakralkompressionstest)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungen zum Lösen von weichem Ballengewebe
Sonstiges: Übungen zum Lösen von weichem Ballengewebe

Patienten mit Schmerzen im unteren Rücken infolge einer Verspannung der Hüftmuskulatur wurde ein Trainingsprogramm mit weichen Bällen, d. h. Tennisbällen, plus Kernstabilitätsübungen gegeben.

3 Tage die Woche für 4 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 2 Monate
Die 11-Punkte-Skala reicht von „0“, was ein Schmerzextrem darstellt (z. „kein Schmerz“) bis „10“, was das andere Schmerzextrem darstellt (z. „Schmerzen so stark, wie Sie sich vorstellen können“ oder „schlimmste vorstellbare Schmerzen“).
2 Monate
Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: 2 Monate
Der Gesamtpunktzahlbereich liegt zwischen 0 und 50, wobei 0 keine bis geringe Schmerzen und Beschwerden bedeutet, während 50 der schwerste Grad an Schmerzen und Behinderung mit vollständiger Aktivitätseinschränkung ist. Die Punktzahl wird manchmal auch in Prozent ausgedrückt.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/Lhr/1063

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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