Efeitos dos exercícios de liberação de tecido de bola macia na dor lombar secundária a músculos tensos do quadril.
27 de agosto de 2021 atualizado por: Riphah International University
Também é sugerido que os pacientes com dor lombar tendem a ter pontos de gatilho ou músculos tensos, ou seja,
Gluteus Maximus, Gluteus Medius, iliopsoas e Quardatus Lumborum, em pelo menos um lado. Após a aprovação do comitê de ética da universidade, 23 (masculino, feminino) foram incluídos neste estudo.
Todos os pacientes que apresentavam dor lombar inespecífica foram incluídos com base nos critérios de inclusão e exclusão.
Dados demográficos dos pacientes foram coletados.
O índice de incapacidade lombar de Oswestry foi usado para avaliar o nível de incapacidade da região lombar.
O aperto do músculo piriforme foi diagnosticado entre pacientes com dor lombar usando FAIR (Flexão, abdução, rotação interna) e teste de Freiberg.
O teste FAIR foi realizado com o paciente em decúbito lateral, com o quadril flexionado a 60º e o joelho flexionado a 90º.
Com o quadril sendo estabilizado, um único examinador irá girar internamente e aduzir o quadril aplicando pressão para baixo no joelho.
O teste de Freiberg foi realizado com o paciente em decúbito dorsal com a coxa estendida.
A perna e a coxa são giradas passivamente internamente pelo examinador.
Se for registrada dor, o teste é positivo.
Os efeitos dos exercícios de liberação de tecido de bola macia na dor lombar secundária a músculos tensos do quadril
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
23
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
35 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: 35-50 anos Sexo: Masculino e Feminino Dor lombar por pelo menos 12 semanas. Músculos tensos do quadril (Priformis (teste FAIR), TFL (teste de Ober), Iliopsoas (teste de Thomas).
Critério de exclusão:
- Quaisquer causas anatômicas ou neurofisiológicas de doença (radiografia e exame por um médico) da coluna vertebral.
Históricos anormais da coluna vertebral, ou seja, espondilite, fratura, etc. Doenças neurológicas. Restrições funcionais nos membros superiores e inferiores. Prolapso de disco Lumber Estenose espinhal L4-5 Espondilolistese Qualquer anormalidade na articulação sacroilíaca (Faber, Pattricks, impulso da coxa, distração ASIS, teste de compressão sacral)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Exercícios de liberação de tecido de bola macia
|
O programa de exercícios foi dado a pacientes com dor lombar secundária à rigidez muscular do quadril usando bolas macias, ou seja, bolas de tênis mais exercícios de estabilidade do núcleo. 3 dias por semana durante quatro semanas. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 2 meses
|
A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo,
"sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p.
"a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável").
|
2 meses
|
|
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 2 meses
|
o intervalo de pontuação geral está entre 0 e 50, sendo 0 nenhuma ou pouca dor e desconforto, enquanto 50 é o grau mais severo de dor e incapacidade com limitação completa da atividade.
Às vezes, a pontuação também é expressa em porcentagem.
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Hopayian K, Song F, Riera R, Sambandan S. The clinical features of the piriformis syndrome: a systematic review. Eur Spine J. 2010 Dec;19(12):2095-109. doi: 10.1007/s00586-010-1504-9. Epub 2010 Jul 3.
- Heneweer H, Vanhees L, Picavet HS. Physical activity and low back pain: a U-shaped relation? Pain. 2009 May;143(1-2):21-5. doi: 10.1016/j.pain.2008.12.033. Epub 2009 Feb 12.
- Durrani Z, Winnie AP. Piriformis muscle syndrome: an underdiagnosed cause of sciatica. J Pain Symptom Manage. 1991 Aug;6(6):374-9. doi: 10.1016/0885-3924(91)90029-4.
- Casser HR, Seddigh S, Rauschmann M. Acute Lumbar Back Pain. Dtsch Arztebl Int. 2016 Apr 1;113(13):223-34. doi: 10.3238/arztebl.2016.0223.
- Geiger F, Bengtsson J, Berendse F, Weisser WW, Emmerson M, Morales MB, et al. Persistent negative effects of pesticides on biodiversity and biological control potential on European farmland. Basic and Applied Ecology. 2010;11(2):97-105.
- Byrne DP, Mulhall KJ, Baker JF. Anatomy & biomechanics of the hip. The open sports medicine Journal. 2010;4(1).
- Boyajian-O'Neill LA, McClain RL, Coleman MK, Thomas PP. Diagnosis and management of piriformis syndrome: an osteopathic approach. J Am Osteopath Assoc. 2008 Nov;108(11):657-64. doi: 10.7556/jaoa.2008.108.11.657.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/Lhr/1063
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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