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Effets des exercices de libération des tissus de la balle molle sur la lombalgie secondaire aux muscles tendus de la hanche.

27 août 2021 mis à jour par: Riphah International University
Il est également suggéré que les patients lombalgiques ont tendance à avoir un point de déclenchement ou des muscles tendus, c'est-à-dire Gluteus Maximus, Gluteus Medius, iliopsoas et Quardatus Lumborum, d'au moins un côté. Après approbation du comité d'éthique universitaire, 23 (homme, femme) ont été inclus dans cette étude. Tous les patients ayant présenté une lombalgie non spécifique ont été inclus sur la base des critères d'inclusion et d'exclusion. Les données démographiques des patients ont été recueillies. L'indice d'invalidité du bas du dos d'Oswestry a été utilisé pour évaluer le niveau d'invalidité du bas du dos. La raideur du muscle piriforme a été diagnostiquée chez les patients lombalgiques à l'aide du FAIR (Flexion, abduction, rotation interne) et du test de Freiberg. Le test FAIR a été réalisé sur le patient en position couchée sur le côté, la hanche fléchie à 60º et le genou fléchi à 90º. La hanche étant stabilisée, un seul examinateur effectuera une rotation interne et une adduction de la hanche en appliquant une pression vers le bas sur le genou. Le test de Freiberg a été réalisé sur le patient en décubitus dorsal avec la cuisse en extension. La jambe et la cuisse sont soumises à une rotation interne passive par l'examinateur. Si la douleur est enregistrée, le test est positif. Les effets des exercices de libération des tissus de la balle molle sur les douleurs lombaires secondaires aux muscles tendus de la hanche

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : 35-50 ans Sexe : Homme et Femme Lombalgie depuis au moins 12 semaines. Muscles tendus de la hanche (Priformis (test FAIR), TFL (test d'Ober), Iliopsoas (test de Thomas).

Critère d'exclusion:

  • Toute cause anatomique ou neurophysiologique de maladie (radiographie et examen par un médecin) de la colonne vertébrale.

Antécédents anormaux de la colonne vertébrale, c'est-à-dire spondylarthrite, fracture, etc. Maladies neurologiques. Restrictions fonctionnelles des membres supérieurs et inférieurs. Prolapsus discal Lumber Sténose rachidienne L4-5 Spondylolysthèse Toute anomalie au niveau de l'articulation sacro-iliaque (Faber,Pattricks, tour de cuisse, distraction ASIS, test de compression sacrée)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices de libération des tissus avec balle molle

Un programme d'exercices a été administré aux patients souffrant de lombalgie secondaire à une contraction des muscles de la hanche en utilisant des balles molles, c'est-à-dire des balles de tennis plus des exercices de stabilité du tronc.

3 jours par semaine pendant quatre semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 2 mois
L'échelle numérique à 11 points va de '0' représentant une douleur extrême (par ex. "pas de douleur") à '10' représentant l'autre extrême de la douleur (par ex. "la douleur la plus intense que vous puissiez imaginer" ou "la pire douleur imaginable").
2 mois
Indice d'invalidité du cou
Délai: 2 mois
la plage de score globale est comprise entre 0 et 50, 0 étant peu ou pas de douleur et d'inconfort tandis que 50 étant le degré le plus sévère de douleur et d'incapacité avec une limitation complète de l'activité. Le score est parfois aussi exprimé en pourcentage.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2021

Première publication (Réel)

25 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/1063

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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