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Da Qing 자손 연구

2025년 4월 27일 업데이트: Bo Zhang, China-Japan Friendship Hospital
이것은 1986 년 DA 칭 연구에서 3 개의 코호트의 가족과 자손을 추적하는 관찰 연구입니다. 최초의 참가자를 바탕 으로이 연구에는 배우자, 1 세대에서 3 세대 자손 및 자손 배우자가 추가로 포함됩니다. 일반 인구 통계 정보가 수집되고 인체 측정이 개선됩니다. 구조화 된 설문지는 질병 역사, 당뇨병의 가족력 및 관련 정보를 수집하는 데 사용됩니다. 포괄적 인 당뇨병 관련 실험실 선별 검사 및 합병증 평가가 수행됩니다. 후성 유전학, 대사 및 기타 메커니즘에 대한 향후 연구를 지원하기 위해 DA Qing Offspring 연구의 혈액 및 소변 샘플을 포함한 표준화 된 바이오 뱅크가 확립 될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100029
        • China-Japan Friendship Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

최초의 주제와 배우자 (70-90 세), n = 576+576 = 1152; 1 세대 (50-70 세), 가족 당 평균 3 명의 어린이 3 명, n = 576*3 = 1728; 1 세대의 결혼률은 90%, 배우자는 n = 1555입니다. 자녀가있는 가족의 90%를 기준으로 2 세대 (25-45 세), 가족당 평균 1 명의 아동이 1 명의 아동이 1,1555*90%*1 = 1400; 2 세대의 결혼률은 70%이고 배우자는 n = 1400*70%= 980입니다. 자녀가있는 가족의 80%를 기준으로 3 세대 (1-20 세), 가족 당 평균 1 명의 아동이 1 명인 n = 980*80%*1 = 784; 70%의 추적 속도를 기준으로, 총 인원 수는 약 5,000 명입니다.

설명

포함 기준 :

  • 원래 DAQING 당뇨병 예방 연구 인구 (IGT), 자손 1 ~ 3 세대 및 자손 배우자의 배우자는 피험자의 성별, 연령, 기본 질병 상태 등에 대한 특별한 제한없이 연구에 포함되었습니다.
  • 사망 한 일부 회원에 대한 사망자 조사를 실시합니다.

제외 기준 :

▪이 연구에 참여하기를 원하지 않는 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
라이프 스타일 중재 과목 및 자손 그룹
최초의 Daqing Diabetes Prevention Study, 그들의 배우자, 1 ~ 3 명의 어린이 및 자손 배우자에서 라이프 스타일 중재를받은 과목이 연구에 포함되었습니다.

식이 중재 :식이 중재 : 하루에 체중 킬로그램 당 30kcal 에너지 섭취, 야채 섭취량 증가, 설탕 및 알코올 섭취량을 조절하며 과체중 및 비만 사람들이 체중 감량을 장려하고 체중이 목표에 도달 할 때까지 한 달에 0.5-1kg을 줄입니다.

운동 개입 : 여가 시간에는 적절한 신체 활동, 하루 30-40 분, 일주일에 5 번.

통제 그룹 과목 및 자손
최초의 DAQing Diabetes Prevention Study, 배우자, 1 ~ 3 명의 어린이 및 자손 배우자에서 라이프 스타일 개입을받지 않은 피험자가 연구에 포함되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
당뇨병의 누적 발생률
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
이 연구는 인터뷰, 의료 기록 검토, 신체 검사를 통해 연구 종료시 당뇨병의 누적 발생률을 통계적으로 분석했습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무게
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
피험자의 무게가 기록되고 결과는 킬로그램으로보고됩니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
허리 둘레
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
피험자의 허리 둘레가 기록되었고 허리 둘레 결과는 센티미터로보고되었습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
피험자의 높이가 기록되었고 결과는 센티미터로 기록되었습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
운동 빈도와 강도
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
피험자의 일일 운동 빈도와 강도가 기록되었습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
관상 동맥 심장 질환 발병
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
이 연구는 인터뷰, 의료 기록 검토, 신체 검사를 통해 연구가 끝날 때 관상 동맥 심장 질환의 발생률을 통계적으로 분석했습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
모든 원인 사망
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
이 연구는 사망 증명서, 의료 기록 검토, 가족 인터뷰를 통해 연구가 끝날 때 모든 원인 사망을 계산했습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
당뇨병 성 말초 신경 병증의 발생률
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
이 연구는 인터뷰, 의료 기록 검토, 신체 검사를 통해 연구 종료시 당뇨병 성 말초 신경 병증의 발생률을 통계적으로 분석했습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
다른 원인 사망률
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
이 연구는 사망 기록, 의료 기록 검토, 가족 인터뷰를 통해 연구가 끝날 때 다른 원인 사망률을 통계적으로 분석했습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
심혈관 사망률
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
이 연구는 사망 증명서, 의료 기록 검토, 가족 인터뷰를 통해 연구 종료시 심혈관 사망률을 통계적으로 분석했습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
실명의 발생률
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
이 연구는 인터뷰, 의료 기록 검토, 신체 검사를 통해 연구가 끝날 때 실명 발생률을 통계적으로 분석했습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
당뇨병 성 망막 병증 발생률
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
이 연구는 인터뷰, 의료 기록 검토, 신체 검사를 통해 연구 종료시 당뇨병 망막 병증의 발생률을 통계적으로 분석했습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
당뇨병 성 신장 병증 발병률
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
이 연구는 인터뷰, 의료 기록 검토, 신체 검사를 통해 연구가 끝날 때 당뇨병 성 신장 병증의 발생률을 통계적으로 분석했습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
말초 혈관 질환 발생
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
이 연구는 인터뷰, 의료 기록 검토, 신체 검사를 통해 연구 종료시 말초 혈관 질환의 발생률을 통계적으로 분석했습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
심부전 발생률
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
이 연구는 인터뷰, 의료 기록 검토, 신체 검사를 통해 연구 종료시 심부전 발생률을 통계적으로 분석했습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
뇌졸중 발생률
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
이 연구는 인터뷰, 의료 기록 검토, 신체 검사를 통해 연구가 끝날 때 뇌졸중의 발생률을 통계적으로 분석했습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
식이 습관
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
피험자의 식습관 및식이 선호도는 환자 인터뷰를 통해 평가되었습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
건강 관련 삶의 질
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
EuroQol 설문지 또는 건강 상태 설문지는 환자 인터뷰를 통해 관리하여 피험자의 건강 관련 삶의 질을 평가했습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
혈압
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
방문하는 동안 피험자의 수축기 및 이완기 혈압은 신체 검사에 의해 휴식시 측정되었습니다. 측정을 두 번 수행하고 평균을 취했습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
혈당
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
금식 빵 식사 후 1 시간 2 시간에 피험자로부터 혈액 샘플을 수집 하였다. 혈액 샘플을 사용하여 총 콜레스테롤, 트리글리세리드, 고밀도 지단백질 콜레스테롤 및 저밀도 지단백질 콜레스테롤을 포함한 혈당 수준 및 혈액 지질을 테스트했습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
혈액 지질
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
정맥 혈액은 금식 상태의 피험자들로부터 수집되었다. 혈액 샘플을 사용하여 총 콜레스테롤, 트리글리세리드, 고밀도 지단백질 콜레스테롤 및 저밀도 지단백질 콜레스테롤을 포함한 혈액 지질 상태를 테스트했습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
피부 나이
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
피험자의 피부 연령은 신체 검사로 측정되었습니다. 팔뚝의 내부 피부를 청소 한 후, 연령 독자 프로브를 피부 표면에 부드럽게 배치하고, 여기 빛을 방출하고 형광 강도를 기록 하였다. 결과를 3 회 반복하고 평균 값을 가져 왔습니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
조석 볼륨
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
대상체는 기본 호흡 상태의 환기 효율을 반영하는 조석 부피에 대해 평가되었다. 조석 부피는 리터로 측정됩니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
기능적 잔류 용량
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
폐량을 반영하는 기능적 잔류 용량에 대해 대상체를 평가 하였다. 기능적 잔류 용량은 리터로 측정됩니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
강제 활력 능력
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
대상체는 폐의 전반적인 환기 용량을 반영하는 강제 활력 용량으로 평가되었습니다. 강제 생명 용량은 리터로 측정됩니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
1 초 만에 강제 호기량
기간: 연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년
피험자들은 호흡기 예비 용량을 반영하는 1 초 안에 강제 호기량으로 평가되었습니다. 1 초 안에 강제 만기 부피는 리터로 측정됩니다.
연구 완료를 통해 평균 약 1.5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Liping Yu, Doctor, China-Japan Friendship Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-NHLHCRF-YS-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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