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경추신경근병증에서 신경활주 대 고유수용성 신경근 촉진의 효과

2021년 4월 10일 업데이트: Riphah International University

경추 신경근병증의 관절위치감각과 통증에 있어 신경활주 대 고유수용성 신경근 촉진의 효과

이 프로젝트는 준 실험적 시험이었습니다. 경추 신경근병증에서 관절위치감각과 통증에 있어 신경활주와 고유수용성 신경근 촉진의 효과를 비교하기 위해 시행하였다. 경추 신경근병증 환자에게 최상의 치료 옵션을 제공할 수 있도록

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

비 확률 편리한 샘플링이 수행되었습니다. Madina 교육 병원 FSD 및 Kadijatulkubra 병원 Chiniot의 적격 기준을 따르는 환자. 비확률 편리한 샘플링이 이루어졌습니다. 샘플 크기는 G power로 계산되었습니다. 28 참가자는 편리한 샘플링 방법을 통해 두 그룹으로 균등하게 무작위로 할당되었습니다. 기본 평가는 초기에 수행되었습니다. 그룹 A는 신경 활주를, 그룹 B는 전통적인 물리 치료(온찜질 및 견인)와 함께 PNF를 받았습니다. 연구 기간은 거의 6개월이었다. 중재는 4주 동안 주당 3회 진행되었습니다. 1주 및 4주 세션에서 치료 전 및 치료 후 수치를 기록했습니다. 수치 통증 평가 척도를 통해 평가를 수행했습니다. 주관적 측정으로 NDI, CVA 및 JPE. 절차를 시작하기 전에 모든 참가자에게 서면 동의서를 제공했습니다. 그들은 연구의 모든 단계에서 자유롭게 치료를 중단할 수 있었습니다. 데이터는 SPSS 버전 23을 사용하여 분석했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah IU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 일방적인 상지 통증, 괄호 또는 저림이 있는 환자.
  • 목 장애 지수(NDI) 점수가 10/50점 이상입니다.
  • 숫자 통증 평가 척도 점수(중등도 통증).
  • 전방 머리 자세에서 49도 미만으로 측정된 두개척추각.
  • 양성 산만 테스트, 상지 긴장 테스트, 스펄링 테스트.

제외 기준:

  • 위험 신호(종양, 골절, 대사 질환, 류마티스 관절염, 골다공증 등)
  • 중추 신경계 침범.
  • 지난 6주 이내의 편타 손상 병력.
  • 6개월 전에 경추 또는 흉추 수술을 받은 적이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신경 활공
글라이딩과 슬라이딩을 포함하는 정중 신경의 신경 동원이 주어졌습니다.
다른: 뉴럴 글라이드
핫 팩과 경추 견인을 10-15분 동안 적용합니다. 그룹 A는 미끄러짐과 미끄러짐을 포함하는 정중 신경의 신경 동원을 받았습니다. 치료사는 환자 옆에 서서 환자와 영향을 받는 쪽에서 환자의 어깨를 한 손과 팔꿈치로 내리눌렀습니다. 90도 굴곡, 팔뚝 회외, 다른 손으로 손목과 손가락을 펴십시오. 그런 다음 환자의 팔을 90도 외전으로 이동시킨 다음 신경의 슬라이딩 또는 활주를 적용했습니다. 슬라이딩은 팔꿈치 신전과 손목 굴곡, 그리고 손목 신전과 함께 팔꿈치 굴곡을 적용하였다. 6세트를 진행했다. 각 세트는 60초씩 4주 동안 격일로 실시한 후 증상이 호전되면 글라이딩/긴장법으로 진행하였다.
실험적: 리듬 안정화 기술
고유수용성 신경근 촉진(리듬 안정화 기술이 제공됨)
다른: 리듬 안정화 기술

이 그룹은 기본 치료와 함께 (PNF) 리듬 안정화 기술을 받고 있었습니다.

환자는 치료 테이블에 척추 위치에 누워 있었고 치료사는 주동근 그룹의 등척성 수축에 저항했습니다.pt 움직이지 않고 10초간 이 자세를 유지하고 30초 휴식하며 12-15회 반복하였다. 각 치료 세션 치료는 목 안정제 촉진, 목 안정성 개선, 조정, 통증 감소 및 자세 제어 개선에 중점을 두었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도에 의한 통증
기간: 2 개월
0-10, 0 최소 10 최대 통증
2 개월
NECK DISABILITY INDEX에 따른 기능 장애
기간: 2 개월
이것은 전체 점수 범위가 0에서 50 사이임을 의미하며, 0은 통증과 불편함이 전혀 없거나 거의 없는 반면 50은 완전한 활동 제한이 있는 가장 심각한 정도의 통증과 장애입니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Ayesha Niaz, MS, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Sokunbi OG, Muhwati L, Robinson P. A Randomized Controlled trials on the effects of acupuncture and proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) on supraspinatus tendinitis. IOSR Journal of Dental and Medical Sciences. 2014;13(11):63-9.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/19/2031 Ayesha Niaz

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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