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Effets des glissements neuraux par rapport à la facilitation neuromusculaire proprioceptive dans la radiculopathie cervicale

10 avril 2021 mis à jour par: Riphah International University

Effets des glissements neuraux par rapport à la facilitation neuromusculaire proprioceptive en termes de sens de la position articulaire et de douleur dans la radiculopathie cervicale

ce projet était un essai quasi-expérimental. menée pour comparer les effets des glissements neuraux par rapport à la facilitation neuromusculaire proprioceptive en termes de sens de position articulaire et de douleur dans la radiculopathie cervicale. afin que nous puissions avoir la meilleure option de traitement pour les patients atteints de radiculopathie cervicale

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

un échantillonnage commode non probabiliste a été effectué. patients suivant les critères d'éligibilité de l'hôpital universitaire Madina FSD et de l'hôpital Kadijatulkubra Chiniot. Un échantillonnage pratique non probabiliste a été effectué. La taille de l'échantillon a été calculée avec la puissance G. 28 Les participants ont été répartis au hasard en deux groupes de manière égale via une méthode d'échantillonnage pratique. L'évaluation de base a été effectuée initialement. Le groupe A a reçu des glissements neuronaux et le groupe B a reçu un PNF avec un traitement de physiothérapie conventionnel (hot pack et traction). La durée de la recherche était de près de 6 mois. L'intervention a été appliquée pendant 4 semaines, 3 séances par semaine. Les lectures avant et après le traitement ont été prises lors des sessions de la 1ère et de la 4ème semaine. L'évaluation a été effectuée via l'échelle numérique d'évaluation de la douleur ; NDI, CVA et JPE comme mesures subjectives. Tous les participants ont reçu un consentement éclairé écrit avant le début des procédures. Ils étaient libres d'arrêter le traitement à n'importe quel stade de la recherche. Les données ont été analysées à l'aide de SPSS version 23.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients souffrant de douleurs unilatérales des membres supérieurs, de parenthèses ou d'engourdissements.
  • Score du Neck Disability Index (NDI) de 10/50 points ou plus.
  • Échelle numérique d'évaluation de la douleur (douleur modérée).
  • Angle cranio-vertébral mesuré inférieur à 49° avec la tête en avant.
  • Test de distraction positif, test de tension du membre supérieur, test de poussée.

Critère d'exclusion:

  • Tous les drapeaux rouges (tumeur, fracture, maladies métaboliques, polyarthrite rhumatoïde, ostéoporose, etc.
  • Atteinte du système nerveux central.
  • Antécédents de coup de fouet cervical au cours des 6 semaines précédentes.
  • Chirurgie antérieure de la colonne cervicale ou thoracique d'il y a 6 mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Glissement neuronal
La mobilisation neurale du nerf médian qui comprend le glissement et le glissement a été donnée
Autre: Glissement neuronal
une compresse chaude et une traction cervicale sont appliquées pendant 10 à 15 min.Le groupe A a reçu une mobilisation neurale du nerf médian qui comprend le glissement et le glissement a été donnée, le thérapeute se tenait sur le patient et le côté affecté à côté du patient, l'épaule du patient était déprimée avec une main et un coude a été déplacé en flexion à 90 degrés, supination de l'avant-bras, étendre le poignet et les doigts avec l'autre main. Ensuite, le bras du patient a été déplacé en abduction à 90 degrés, puis un glissement ou glissement du nerf a été appliqué. Le glissement a été appliqué avec extension du coude et flexion du poignet et flexion du coude avec extension du poignet. 6 séries ont été réalisées. Chaque série a été effectuée pendant 60 secondes, pendant des jours alternatifs de la semaine pendant 4 semaines, puis a progressé vers la technique de glisse/tension lorsque les symptômes se sont améliorés
EXPÉRIMENTAL: Technique de stabilisation rythmique
Facilitation neuromusculaire proprioceptive (une technique de stabilisation rythmique sera donnée)
Autre: Technique de stabilisation rythmique

Ce groupe recevait (PNF) une technique de stabilisation rythmique avec un traitement de base.

Le sujet était allongé sur la colonne vertébrale sur la table de traitement et le thérapeute a résisté à une contraction isométrique du groupe musculaire agoniste.pt maintenir cette position pendant 10 secondes sans essayer de bouger et 12 à 15 répétitions ont été effectuées avec 30 secondes de repos. Chaque traitement de séance thérapeutique était axé sur la facilitation des stabilisateurs du cou, l'amélioration de la stabilité du cou, la coordination, la diminution de la douleur et l'amélioration du contrôle postural

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
douleur par échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 2 mois
0-10 , 0 minimum 10 maximum douleur
2 mois
Handicap fonctionnel par NECK DISABILITY INDEX
Délai: 2 mois
Cela signifie que la plage de score globale se situe entre 0 et 50, 0 étant pas ou peu de douleur et d'inconfort tandis que 50 étant le degré le plus sévère de douleur et d'incapacité avec une limitation complète de l'activité.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ayesha Niaz, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Sokunbi OG, Muhwati L, Robinson P. A Randomized Controlled trials on the effects of acupuncture and proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) on supraspinatus tendinitis. IOSR Journal of Dental and Medical Sciences. 2014;13(11):63-9.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 juillet 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

15 octobre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2021

Première publication (RÉEL)

1 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/19/2031 Ayesha Niaz

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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