Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты нейронного скольжения по сравнению с проприоцептивной нервно-мышечной стимуляцией при шейной радикулопатии

10 апреля 2021 г. обновлено: Riphah International University

Эффекты нейронного скольжения по сравнению с проприоцептивной нервно-мышечной стимуляцией с точки зрения ощущения положения сустава и боли при шейной радикулопатии

этот проект был квазиэкспериментальным испытанием. проведено для сравнения эффектов нейронного скольжения по сравнению с проприоцептивной нейромышечной фасилитации с точки зрения ощущения положения сустава и боли при шейной радикулопатии. чтобы у нас был лучший вариант лечения для пациентов с шейной радикулопатией

Обзор исследования

Подробное описание

была сделана маловероятно удобная выборка. пациенты, соответствующие критериям отбора, из учебной больницы Мадина FSD и больницы Кадиятулкубра Чиниот. Невероятно Удобная выборка была сделана. Размер выборки рассчитывался по мощности G. 28 Участники были случайным образом разделены на две группы с помощью удобного метода выборки. Изначально была проведена базовая оценка. Группе А давали нейронные скольжения, а группе В давали PNF вместе с обычным физиотерапевтическим лечением (горячие компрессы и вытяжение). Продолжительность исследования составила почти 6 месяцев. Вмешательство применялось в течение 4 недель, по 3 сеанса в неделю. Показатели до и после лечения были сняты на 1-й и 4-й неделе сеанса. Оценка проводилась с помощью числовой шкалы оценки боли; NDI, CVA и JPE как субъективные измерения. Всем участникам было предоставлено письменное информированное согласие до начала процедур. Они могли отказаться от лечения на любой стадии исследования. Данные были проанализированы с использованием SPSS версии 23.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с односторонней болью в верхней конечности, парезом или онемением.
  • Оценка индекса инвалидности шеи (NDI) 10/50 баллов или выше.
  • Числовая шкала оценки боли (умеренная боль).
  • Краниовертебральный угол менее 49° при наклоне головы вперед.
  • Положительная дистракционная проба, проба натяжения верхних конечностей, проба на изгиб.

Критерий исключения:

  • Любые настораживающие факторы (опухоли, переломы, нарушения обмена веществ, ревматоидный артрит, остеопороз и т.
  • Вовлечение центральной нервной системы.
  • История хлыстовой травмы в течение предыдущих 6 недель.
  • Предшествующая операция на шейном или грудном отделе позвоночника 6 месяцев назад.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Нейронное скольжение
Дана невральная мобилизация срединного нерва, включающая скольжение и скольжение.
применяется горячий компресс и вытяжение шеи в течение 10-15 мин. Группа А получила Нейрональная мобилизация срединного нерва, которая включает скольжение и скольжение, терапевт стоял на пациенте и пораженной стороне рядом с пациентом, плечо пациента было нажато одной рукой и локтем сгибание под углом 90 градусов, супинация предплечья, разгибание запястья и пальцев другой рукой. Затем руку пациента переводили в отведение на 90 градусов, а затем применяли скольжение или скольжение нерва. Скольжение применялось с разгибанием локтя и сгибанием запястья и сгибанием локтя с разгибанием запястья. Было выполнено 6 подходов. Каждый подход выполнялся в течение 60 секунд в разные дни недели в течение 4 недель, а затем, когда симптомы улучшались, переходили к технике скольжения/напряжения.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Техника ритмической стабилизации
Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация (будет предоставлена ​​техника ритмической стабилизации)

Эта группа получала (PNF) технику ритмической стабилизации с базовым лечением.

Субъект лежал в положении позвоночника на процедурном столе, а терапевт сопротивлялся изометрическому сокращению группы мышц-агонистов. сохранять это положение в течение 10 секунд, не пытаясь двигаться, и выполнять 12-15 повторений с 30-секундным отдыхом. Каждая терапевтическая сессия была направлена ​​на облегчение работы стабилизаторов шеи, улучшение стабильности шеи, координации, уменьшение боли и улучшение постурального контроля.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
боль по числовой шкале оценки боли
Временное ограничение: 2 месяца
0-10 , 0 минимум 10 максимум боль
2 месяца
Функциональная инвалидность по ИНДЕКСУ ИНВАЛИДНОСТИ ШЕИ
Временное ограничение: 2 месяца
Это означает, что общий диапазон баллов составляет от 0 до 50, где 0 означает отсутствие или небольшую боль и дискомфорт, а 50 — самую сильную степень боли и инвалидность с полным ограничением активности.
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ayesha Niaz, MS, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Sokunbi OG, Muhwati L, Robinson P. A Randomized Controlled trials on the effects of acupuncture and proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) on supraspinatus tendinitis. IOSR Journal of Dental and Medical Sciences. 2014;13(11):63-9.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 июля 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 октября 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/Lhr/19/2031 Ayesha Niaz

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться