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Efeitos de deslizamentos neurais versus facilitação neuromuscular proprioceptiva na radiculopatia cervical

10 de abril de 2021 atualizado por: Riphah International University

Efeitos de deslizamentos neurais versus facilitação neuromuscular proprioceptiva em termos de sensação de posição articular e dor na radiculopatia cervical

este projeto foi um ensaio quase-experimental. conduzido para comparar os efeitos de deslizamentos neurais versus facilitação neuromuscular proprioceptiva em termos de sensação de posição articular e dor na radiculopatia cervical. para que possamos ter a melhor opção de tratamento para pacientes com radiculopatia cervical

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

amostragem conveniente não probabilística foi feita. pacientes seguindo os critérios de elegibilidade do Madina Teaching Hospital FSD e Kadijatulkubra hospital Chiniot. Não Probabilidade Amostragem conveniente foi feita. O tamanho da amostra foi calculado com poder G. 28 Os participantes foram alocados aleatoriamente em dois grupos igualmente por meio de método de amostragem conveniente. A avaliação inicial foi feita inicialmente. O Grupo A recebeu deslizamentos neurais e o Grupo B recebeu PNF junto com o tratamento de fisioterapia convencional (compressa quente e tração). A duração da pesquisa foi de quase 6 meses. A intervenção foi aplicada durante 4 semanas, 3 sessões por semana. As leituras pré e pós-tratamento foram feitas na 1ª e 4ª semanas de sessão. A avaliação foi feita por meio da Escala Numérica de Avaliação da Dor; NDI, CVA e JPE como medidas subjetivas. Todos os participantes receberam consentimento informado por escrito antes do início dos procedimentos. Eles eram livres para abandonar o tratamento em qualquer fase da pesquisa. Os dados foram analisados ​​usando SPSS versão 23.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Riphah IU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com dor unilateral na extremidade superior, parênteses ou dormência.
  • Pontuação do Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) de 10/50 pontos ou mais.
  • Pontuação da escala numérica de dor (dor moderada).
  • Ângulo craniovertebral menor que 49 com postura anterior da cabeça.
  • Teste de distração positiva, teste de tensão de membro superior, teste de esporão.

Critério de exclusão:

  • Quaisquer sinais de alerta (tumor, fratura, doenças metabólicas, artrite reumatóide, osteoporose etc.
  • Envolvimento do sistema nervoso central.
  • Histórico de lesão cervical nas últimas 6 semanas.
  • Cirurgia prévia na coluna cervical ou torácica há 6 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Deslizamento neural
A mobilização neural do nervo mediano, que inclui deslizamento e deslizamento, foi realizada
Outro: Deslizamento neural
bolsa quente e tração cervical é aplicada por 10-15 min. Grupo A recebeu Mobilização neural do nervo mediano que inclui deslizamento e deslizamento, terapeuta ficou em pé sobre o paciente e lado afetado ao lado do paciente, o ombro do paciente foi pressionado com uma mão e cotovelo foi movimentado em flexão de 90 graus, supinação do antebraço, extensão do punho e dedos da outra mão. Em seguida, o braço do paciente foi movido em abdução de 90 graus e, em seguida, o deslizamento ou deslizamento do nervo foi aplicado. O deslizamento foi aplicado com extensão do cotovelo e flexão do punho e flexão do cotovelo com extensão do punho. 6 séries foram realizadas. Cada série foi realizada por 60 segundos, em dias alternativos na semana por 4 semanas e depois evoluiu para a técnica de deslizamento/tensionamento quando os sintomas melhoraram
EXPERIMENTAL: Técnica de estabilização rítmica
Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (Será dada técnica de estabilização rítmica)
Outro: Técnica de estabilização rítmica

Este grupo estava recebendo (PNF) a técnica de estabilização rítmica com tratamento de linha de base.

O sujeito estava deitado em posição de coluna na mesa de tratamento e o terapeuta resistiu a uma contração isométrica do grupo muscular agonista.pt mantenha esta posição por 10 segundos sem tentar se mover e 12-15 repetições foram realizadas com 30 segundos de descanso. O tratamento de cada sessão terapêutica foi focado na facilitação dos estabilizadores do pescoço, melhorando a estabilidade do pescoço, a coordenação, diminuindo a dor e melhorando o controle postural

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dor por escala numérica de dor
Prazo: 2 meses
0-10, 0 mínimo 10 máximo dor
2 meses
Incapacidade funcional pelo ÍNDICE DE INCAPACIDADE DO PESCOÇO
Prazo: 2 meses
Isso significa que o intervalo de pontuação geral está entre 0 e 50, sendo 0 nenhuma ou pouca dor e desconforto, enquanto 50 é o grau mais grave de dor e incapacidade com limitação completa da atividade.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Ayesha Niaz, MS, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Sokunbi OG, Muhwati L, Robinson P. A Randomized Controlled trials on the effects of acupuncture and proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) on supraspinatus tendinitis. IOSR Journal of Dental and Medical Sciences. 2014;13(11):63-9.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de julho de 2019

Conclusão Primária (REAL)

15 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

30 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2021

Primeira postagem (REAL)

1 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

14 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Lhr/19/2031 Ayesha Niaz

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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