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頸部神経根障害における神経滑走と固有受容神経筋促進の効果

2021年4月10日 更新者:Riphah International University

頸部神経根障害における関節位置感覚および疼痛の観点から見た神経グライドと固有受容性神経筋ファシリテーションの効果

このプロジェクトは準実験的試験でした。 Neural Glides と固有受容神経筋ファシリテーションの効果を、頸部神経根障害における関節位置感覚と痛みの観点から比較するために実施されました。 頸部神経根障害患者にとって最良の治療選択肢を提供できるように

調査の概要

詳細な説明

非確率便利なサンプリングが行われました。 Madina Teaching Hospital FSDおよびKadijatulkubra Hospital Chiniotの適格基準に従う患者。 Non Probability 便利なサンプリングが行われました。 サンプルサイズはGパワーで計算されました。 28 人の参加者は、便利なサンプリング方法を使用して 2 つのグループに均等にランダムに割り当てられました。 ベースライン評価は最初に行われました。 グループAにはニューラルグライドが与えられ、グループBには従来の理学療法治療(ホットパックと牽引)とともにPNFが与えられました. 調査期間はほぼ 6 か月でした。 介入は 4 週間、週 3 回のセッションで適用されました。 治療前および治療後の測定値は、第 1 週および第 4 週のセッションで取得されました。評価は、数値疼痛評価尺度によって行われました。主観的測定値としての NDI、CVA、および JPE。 すべての参加者には、手順の開始前に書面によるインフォームド コンセントが提供されました。 彼らは、研究のどの段階でも自由に治療をやめることができました。 SPSS バージョン 23 を使用してデータを分析しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah IU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 片側の上肢の痛み、かっこ、またはしびれのある患者。
  • -首の障害指数(NDI)スコアが10/50ポイント以上。
  • 数値による疼痛評価スケール スコアリング (中等度の疼痛)。
  • 頭蓋椎角度は、前頭姿勢で 49 未満でした。
  • 陽性気晴らしテスト、上肢張力テスト、スパーリング テスト。

除外基準:

  • 赤信号 (腫瘍、骨折、代謝性疾患、関節リウマチ、骨粗鬆症など)
  • 中枢神経系の関与。
  • -過去6週間以内のむち打ち傷害の履歴。
  • -6か月前からの頸椎または胸椎への事前手術。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ニューラルグライド
滑走・滑走を含む正中神経の神経動員を施した
ホットパックと頸椎牽引を 10 ~ 15 分間適用します。グループ A は、グライディングとスライディングを含む正中神経の神経動員を受け、セラピストは患者の横に患者と患側に立って、患者の肩は片手と肘で押し下げられました。 90 度屈曲、前腕回外、もう一方の手で手首と指を伸ばします。 次に、患者の腕を 90 度の外転に動かし、神経のスライディングまたはグライディングを適用しました。 スライディングは肘の伸展と手首の屈曲で適用され、肘の屈曲は手首の伸展で適用されました。 6セット行いました。 各セットは 60 秒間、週の隔日で 4 週間実施され、その後、症状が改善したときにグライディング/テンショニング テクニックに進みました。
実験的:リズミカルスタビライザーテクニック
固有受容性神経筋ファシリテーション (リズミカルな安定化テクニックが与えられます)

このグループは、ベースライン治療でリズム安定化技術 (PNF) を受けていました。

被験者は治療台に背骨の位置で横たわり、セラピストは主動筋群の等尺性収縮に抵抗した.pt 動かそうとせずにこの位置を 10 秒間維持し、30 秒間の休憩を入れて 12 ~ 15 回繰り返しました。 各治療セッションの治療は、首のスタビライザーの促進、首の安定性、調整の改善、痛みの軽減、および姿勢制御の改善に焦点を当てていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの数値評価尺度による痛み
時間枠:2ヶ月
0-10 , 0 最小 10 最大 痛み
2ヶ月
NECK DISABILITY INDEXによる機能障害
時間枠:2ヶ月
これは、全体的なスコアの範囲が 0 から 50 の間であることを意味します。0 は、痛みや不快感がまったくないかほとんどないことを意味し、50 は、完全な活動制限を伴う最も深刻な程度の痛みと障害であることを意味します。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ayesha Niaz, MS、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Sokunbi OG, Muhwati L, Robinson P. A Randomized Controlled trials on the effects of acupuncture and proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) on supraspinatus tendinitis. IOSR Journal of Dental and Medical Sciences. 2014;13(11):63-9.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月15日

一次修了 (実際)

2019年10月15日

研究の完了 (実際)

2019年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月30日

最初の投稿 (実際)

2021年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月10日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/Lhr/19/2031 Ayesha Niaz

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ニューラル グライドの臨床試験

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