Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av neurala glidningar kontra proprioceptiv neuromuskulär facilitering vid cervikal radikulopati

10 april 2021 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av neurala glidningar kontra proprioceptiv neuromuskulär facilitering i termer av ledpositionskänsla och smärta vid cervikal radikulopati

detta projekt var en kvasi-experimentell prövning. genomfördes för att jämföra effekterna av neurala glidningar kontra proprioceptiv neuromuskulär facilitering i termer av ledpositionskänsla och smärta vid cervikal radikulopati. så att vi kan ha bästa behandlingsalternativ för patienter med cervikal radikulopati

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

icke-sannolikt bekvämt urval gjordes. patienter som följer behörighetskriterier från Madina Teaching Hospital FSD och Kadijatulkubra sjukhus Chiniot. Icke sannolikhet Bekväm provtagning gjordes. Provstorleken beräknades med G-effekt. 28 deltagare fördelades slumpmässigt i två grupper lika genom bekväm provtagningsmetod. Baslinjebedömning gjordes initialt. Grupp A fick neurala glidningar och grupp B fick PNF tillsammans med konventionell sjukgymnastikbehandling (hotpack och dragkraft). Forskningstiden var nästan 6 månader. Intervention tillämpades under 4 veckor, 3 sessioner per vecka. Avläsningar före och efter behandlingen togs under första och fjärde veckans session. Bedömningen gjordes via numerisk smärtskala; NDI, CVA och JPE som subjektiva mått. Alla deltagare fick skriftligt informerat samtycke innan förfarandena påbörjades. De var fria att avbryta behandlingen när som helst i forskningen. Data analyserades med SPSS version 23.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med ensidig smärta i övre extremiteter, parenteser eller domningar.
  • Neck Disability Index (NDI) poäng på 10/50 poäng eller mer.
  • Numerisk värderingsskala för smärta (måttlig smärta).
  • Kraniovertebral vinkel uppmätt mindre än 49 med framåtriktad huvudhållning.
  • Positivt distraktionstest, spänningstest i övre extremiteter, test för slingring.

Exklusions kriterier:

  • Alla röda flaggor (tumör, fraktur, metabola sjukdomar, reumatoid artrit, osteoporos etc.
  • Engagemang i centrala nervsystemet.
  • Historik av whiplashskada under de senaste 6 veckorna.
  • Före operation i hals- eller bröstryggen från 6 månader sedan.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Neural glidning
Neural mobilisering av medianusnerven som inkluderar glidning och glidning gavs
Hotpack och cervikal dragning appliceras i 10-15 min.Grupp A fick Neural mobilisering av medianusnerven som inkluderar glidning och glidning gavs, terapeut stod på patienten och drabbade sidan förutom patienten, patientens axel trycktes ned med en hand och armbåge flyttades i 90 graders flexion, supination av underarmen, sträck ut handleden och fingrarna med andra handen. Sedan flyttades patientarmen till 90 graders abduktion och sedan applicerades glidning eller glidning av nerven. Glidning applicerades med armbågsförlängning och handledsflexion och armbågsflexion med handledsförlängning. 6 set utfördes. Varje set utfördes i 60 sekunder, under alternativa dagar i veckan i 4 veckor och fortsatte sedan till glid-/spänningsteknik när symtomen förbättrades
EXPERIMENTELL: Rytmisk stabiliseringsteknik
Proprioceptiv neuromuskulär underlättande (rytmisk stabiliseringsteknik kommer att ges)

Denna grupp fick (PNF) rytmisk stabiliseringsteknik med baslinjebehandling.

Försökspersonen låg i ryggradsposition på behandlingsbordet och terapeuten motstod en isometrisk sammandragning av agonistmuskelgruppen.pt bibehåll denna position i 10 sek utan att försöka röra sig och 12-15 repetitioner utfördes med 30 sek vila. Varje terapeutisk sessionsbehandling var fokuserad på att underlätta nackstabilisatorer, förbättra nackstabilitet, koordination, minska smärta och förbättra postural kontroll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
smärta enligt numerisk smärtskala
Tidsram: 2 månader
0-10, 0 minst 10 maximal smärta
2 månader
Funktionshinder enligt NACK DISABILITY INDEX
Tidsram: 2 månader
Detta betyder att det totala poängintervallet är mellan 0 och 50, 0 är ingen till liten smärta och obehag medan 50 är den allvarligaste graden av smärta och funktionshinder med fullständig aktivitetsbegränsning.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ayesha Niaz, MS, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Sokunbi OG, Muhwati L, Robinson P. A Randomized Controlled trials on the effects of acupuncture and proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) on supraspinatus tendinitis. IOSR Journal of Dental and Medical Sciences. 2014;13(11):63-9.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 juli 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 oktober 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

30 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2021

Första postat (FAKTISK)

1 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/Lhr/19/2031 Ayesha Niaz

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cervikal radikulopati

Kliniska prövningar på Neural glid

3
Prenumerera