Effecten van neurale glijdingen versus proprioceptieve neuromusculaire facilitatie bij cervicale radiculopathie
10 april 2021 bijgewerkt door: Riphah International University
Effecten van neurale glijbewegingen versus proprioceptieve neuromusculaire facilitatie in termen van gewrichtspositie Gevoel en pijn bij cervicale radiculopathie
dit project was een quasi-experimenteel onderzoek.
uitgevoerd om de effecten van neurale glijbewegingen versus proprioceptieve neuromusculaire facilitatie te vergelijken in termen van gevoel en pijn in de gewrichtspositie bij cervicale radiculopathie.
zodat we de beste behandelingsoptie kunnen hebben voor patiënten met cervicale radiculopathie
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
niet-waarschijnlijkheidsgeschikte steekproeven werden gedaan.
patiënten die voldoen aan de geschiktheidscriteria van het Madina Teaching Hospital FSD en het Kadijatulkubra-ziekenhuis Chiniot.
Niet-kans Er is een geschikte steekproef genomen.
De steekproefomvang werd berekend met G-macht.
28 deelnemers werden willekeurig in twee groepen verdeeld via een handige steekproefmethode.
In eerste instantie werd een nulmeting gedaan.
Groep A kreeg neurale glides en groep B kreeg PNF samen met conventionele fysiotherapeutische behandeling (hot pack en tractie).
Duur van het onderzoek was bijna 6 maanden.
Interventie werd toegepast gedurende 4 weken, 3 sessies per week.
Pre- en postbehandelingsmetingen werden gedaan in de sessie van de 1e en 4e week Beoordeling werd gedaan via Numeric Pain Rating Scale; NDI, CVA en JPE als subjectieve metingen.
Alle deelnemers kregen schriftelijke geïnformeerde toestemming voorafgaand aan de start van de procedures.
Ze waren vrij om in elk stadium van het onderzoek met de behandeling te stoppen.
Gegevens werden geanalyseerd met behulp van SPSS versie 23.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah IU
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met eenzijdige pijn, haakjes of gevoelloosheid van de bovenste ledematen.
- Neck Disability Index (NDI) score van 10/50 punten of hoger.
- Numerieke pijnbeoordelingsschaalscore (matige pijn).
- Craniovertebrale hoek gemeten minder dan 49 met voorwaartse hoofdhouding.
- Positieve afleidingstest, spanningstest bovenste ledematen, spurlingtest.
Uitsluitingscriteria:
- Eventuele rode vlaggen (tumor, breuk, stofwisselingsziekten, reumatoïde artritis, osteoporose enz.
- Betrokkenheid van het centrale zenuwstelsel.
- Geschiedenis van whiplash-letsel in de afgelopen 6 weken.
- Eerdere operatie aan de cervicale of thoracale wervelkolom van 6 maanden geleden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Neurale glijdende beweging
Neurale mobilisatie van de medianuszenuw, inclusief glijden en glijden, werd gegeven
|
hot pack en cervicale tractie wordt toegepast gedurende 10-15 min.Groep A ontving neurale mobilisatie van de medianuszenuw, inclusief glijden en glijden, de therapeut stond op de patiënt en de aangedane zijde naast de patiënt, de schouder van de patiënt werd met één hand en elleboog ingedrukt werd bewogen in 90 graden flexie, onderarm supinatie, strek de pols en vingers met andere hand.
Vervolgens werd de arm van de patiënt in abductie van 90 graden gebracht en vervolgens werd glijden of glijden van de zenuw toegepast.
Glijden werd toegepast met elleboogextensie en polsflexie en elleboogflexie met polsextensie.
Er werden 6 sets uitgevoerd.
Elke set werd gedurende 60 seconden uitgevoerd, voor alternatieve dagen in de week gedurende 4 weken en ging vervolgens over op glij-/spanningstechniek wanneer de symptomen verbeterden
|
|
EXPERIMENTEEL: Ritmische stabilisatietechniek
Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (ritmische stabilisatietechniek zal worden gegeven)
|
Deze groep kreeg (PNF) ritmische stabilisatietechniek met basislijnbehandeling. De proefpersoon lag in ruggengraatpositie op de behandeltafel en de therapeut verzette zich tegen een isometrische samentrekking van de agonistische spiergroep.pt handhaaf deze positie gedurende 10 seconden zonder te proberen te bewegen en 12-15 herhalingen werden uitgevoerd met 30 seconden rust. Elke therapeutische sessiebehandeling was gericht op het faciliteren van nekstabilisatoren, het verbeteren van de nekstabiliteit, coördinatie, het verminderen van pijn en het verbeteren van houdingscontrole |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijn door numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 2 maanden
|
0-10, 0 minimaal 10 maximaal pijn
|
2 maanden
|
|
Functionele handicap door NECK DISABILITY INDEX
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Dit betekent dat het totale scorebereik tussen 0 en 50 ligt, waarbij 0 geen tot weinig pijn en ongemak is, terwijl 50 de ernstigste mate van pijn en handicap met volledige beperking van activiteiten is.
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ayesha Niaz, MS, Riphah International University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Sokunbi OG, Muhwati L, Robinson P. A Randomized Controlled trials on the effects of acupuncture and proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) on supraspinatus tendinitis. IOSR Journal of Dental and Medical Sciences. 2014;13(11):63-9.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
15 juli 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
15 oktober 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
30 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 maart 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
1 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
14 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/Lhr/19/2031 Ayesha Niaz
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .