Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky neurálních kluzů versus proprioceptivní neuromuskulární facilitace u cervikální radikulopatie

10. dubna 2021 aktualizováno: Riphah International University

Účinky neurálních kluzů versus proprioceptivní neuromuskulární facilitace z hlediska pocitu polohy kloubu a bolesti u cervikální radikulopatie

tento projekt byl kvazi-experimentální pokus. provedli s cílem porovnat účinky neurálních kluzů versus proprioceptivní neuromuskulární facilitace z hlediska vnímání polohy kloubů a bolesti u cervikální radikulopatie. abychom mohli mít nejlepší možnost léčby pro pacienty s cervikální radikulopatií

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

bylo provedeno nepravděpodobně vhodné vzorkování. pacientů podle kritérií způsobilosti z Fakultní nemocnice Madina FSD a nemocnice Kadijatulkubra Chiniot. Nepravděpodobnost Bylo provedeno pohodlné vzorkování. Velikost vzorku byla vypočtena s G mocninou. 28 Účastníci byli náhodně rozděleni do dvou skupin rovnoměrně pomocí vhodné metody výběru. Na začátku bylo provedeno základní hodnocení. Skupině A byly podávány nervové klouzání a skupině B byl podáván PNF spolu s běžnou fyzioterapeutickou léčbou (horký zábal a trakce). Délka výzkumu byla téměř 6 měsíců. Intervence byla aplikována po dobu 4 týdnů, 3 sezení týdně. Hodnoty před a po léčbě byly provedeny v 1. a 4. týdnu sezení. Hodnocení bylo provedeno pomocí číselné stupnice pro hodnocení bolesti; NDI, CVA a JPE jako subjektivní měření. Všem účastníkům byl před zahájením procedur poskytnut písemný informovaný souhlas. Měli možnost ukončit léčbu v jakékoli fázi výzkumu. Data byla analyzována pomocí SPSS verze 23.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Riphah IU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s jednostrannou bolestí horních končetin, parentézou nebo necitlivostí.
  • Skóre indexu postižení krku (NDI) 10/50 bodů nebo vyšší.
  • Numerická škála hodnocení bolesti (střední bolest).
  • Kraniovertebrální úhel naměřený méně než 49 s přední pozicí hlavy.
  • Pozitivní distrakční test, test napětí horních končetin, spurlingový test.

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli červené příznaky (nádor, zlomenina, metabolická onemocnění, revmatoidní artritida, osteoporóza atd.
  • Postižení centrálního nervového systému.
  • Anamnéza poranění krční páteře během předchozích 6 týdnů.
  • Před operací krční nebo hrudní páteře před 6 měsíci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Nervové klouzání
Byla provedena neurální mobilizace středního nervu, která zahrnuje klouzání a klouzání
Jiný: Neural Glide
horký zábal a cervikální trakce je aplikována po dobu 10-15 min. Skupina A přijatá Neuralní mobilizace středního nervu, která zahrnuje klouzání a klouzání, terapeut stál na pacientovi a postižené straně vedle pacienta, pacientovo rameno bylo stlačeno jednou rukou a loktem byla posunuta v 90 stupňové flexi, předloktí v supinaci, natáhnout zápěstí a prsty druhou rukou. Poté byla paže pacienta přesunuta do 90 stupňové abdukce a poté bylo aplikováno klouzání nebo klouzání nervu. Skluz byl aplikován s extenzí lokte a flexí zápěstí a flexí v lokti s extenzí zápěstí. Odehrálo se 6 setů. Každá sada byla prováděna po dobu 60 sekund, pro alternativní dny v týdnu po dobu 4 týdnů a poté postoupila k technice klouzání/napínání, když se symptomy zlepšily
EXPERIMENTÁLNÍ: Technika rytmické stabilizace
Proprioceptivní neuromuskulární facilitace (bude poskytnuta technika rytmické stabilizace)
Jiný: Technika rytmické stabilizace

Tato skupina dostávala (PNF) rytmickou stabilizační techniku ​​se základní léčbou.

Subjekt ležel v poloze páteře na léčebném stole a terapeut odolával izometrické kontrakci svalové skupiny agonisty.pt udržujte tuto pozici po dobu 10 sekund bez pokusu o pohyb a bylo provedeno 12-15 opakování s 30 sekundovým odpočinkem. Každé terapeutické sezení bylo zaměřeno na usnadnění stabilizátorů krku, zlepšení stability krku, koordinace, snížení bolesti a zlepšení posturální kontroly

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
bolest podle číselné stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 2 měsíce
0-10, 0 minimálně 10 maximální bolest
2 měsíce
Funkční postižení podle NECK DISABILITY INDEX
Časové okno: 2 měsíce
To znamená, že celkový rozsah skóre je mezi 0 a 50, 0 je žádná až malá bolest a nepohodlí, zatímco 50 je nejzávažnější stupeň bolesti a invalidity s úplným omezením aktivity.
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ayesha Niaz, MS, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Sokunbi OG, Muhwati L, Robinson P. A Randomized Controlled trials on the effects of acupuncture and proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) on supraspinatus tendinitis. IOSR Journal of Dental and Medical Sciences. 2014;13(11):63-9.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. července 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

15. října 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. března 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

14. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/Lhr/19/2031 Ayesha Niaz

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cervikální radikulopatie

Klinické studie na Neural Glide

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit