Hermosolujen vaikutukset proprioseptiiviseen neuromuskulaariseen helpotukseen kohdunkaulan radikulopatiassa
lauantai 10. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University
Hermosolujen vaikutukset verrattuna proprioseptiiviseen neuromuskulaariseen helpotukseen nivelten asennon ja kivun suhteen kohdunkaulan radikulopatiassa
tämä projekti oli lähes kokeellinen kokeilu.
suoritettiin vertaamaan hermosolujen vaikutuksia proprioseptiiviseen neuromuskulaariseen helpotukseen nivelten asennon ja kivun suhteen kohdunkaulan radikulopatiassa.
jotta meillä on paras hoitovaihtoehto kohdunkaulan radikulopatiaa sairastaville potilaille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ei-todennäköisyys sopiva näytteenotto tehtiin.
potilaat kelpoisuuskriteerien mukaisesti Madina Teaching Hospital FSD:stä ja Kadijatulkubra Hospital Chiniotista.
Ei-todennäköisyyskäytännöllinen otanta tehtiin.
Näytteen koko laskettiin G-teholla.
28 osallistujaa jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään tasapuolisesti kätevällä otantamenetelmällä.
Perusarviointi tehtiin aluksi.
Ryhmälle A annettiin hermoluistoa ja ryhmälle B PNF sekä tavanomaista fysioterapiahoitoa (kuumapakkaus ja veto).
Tutkimuksen kesto oli lähes 6 kuukautta.
Interventiota sovellettiin 4 viikon ajan, 3 kertaa viikossa.
Hoitoa edeltävät ja jälkeiset lukemat otettiin 1. ja 4. viikon istunnossa. Arviointi tehtiin numeerisen kivun arviointiasteikon avulla; NDI, CVA ja JPE subjektiivisina mittauksina.
Kaikille osallistujille annettiin kirjallinen tietoinen suostumus ennen menettelyjen aloittamista.
He saivat vapaasti lopettaa hoidon missä tahansa tutkimuksen vaiheessa.
Tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS-versiota 23.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah IU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on yksipuolista yläraajan kipua, sulkuja tai puutumista.
- Neck Disability Index (NDI) -pistemäärä 10/50 pistettä tai enemmän.
- Numeerinen kivun luokitusasteikko (kohtalainen kipu).
- Kraniovertebraalinen kulma mitattuna alle 49 pään etuasennossa.
- Positiivinen häiriötesti, yläraajan jännitystesti, spurling-testi.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki punaiset liput (kasvain, murtuma, aineenvaihduntataudit, nivelreuma, osteoporoosi jne.
- Keskushermoston osallistuminen.
- Aiemmat piiskaiskuvammat viimeisten 6 viikon aikana.
- Aiempi kaula- tai rintarangan leikkaus 6 kuukautta sitten.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Neuraalinen luisto
Keskihermon neuraalinen mobilisaatio, joka sisältää liukumisen ja liukumisen, annettiin
|
Hot Pack ja kohdunkaulan vetoa käytetään 10-15 min.Ryhmä A sai mediaanihermon hermomobilisaatiota, joka sisältää liukumisen ja liukumisen, terapeutti seisoi potilaan ja sairastuneen puolella potilaan vieressä, potilaan olkapäätä painettiin yhdellä kädellä ja kyynärpäällä siirrettiin 90 asteen taivutuksessa, kyynärvarren supinaatiossa, ojenna rannetta ja sormia toisella kädellä.
Sitten potilaan käsivarsi siirrettiin 90 asteen abduktioon ja sitten käytettiin hermon liukumista tai liukumista.
Liukua sovellettiin kyynärpään ojennuksella ja ranteen taivutuksella ja kyynärpään taivutusta ranteen ojennuksella.
6 sarjaa suoritettiin.
Jokaista sarjaa suoritettiin 60 sekuntia, vaihtoehtoisina viikonpäivinä 4 viikon ajan ja sitten siirryttiin liuku-/kiristystekniikkaan oireiden parantuessa
|
|
KOKEELLISTA: Rytminen stabilointitekniikka
Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio (rytminen stabilointitekniikka annetaan)
|
Tämä ryhmä sai (PNF) rytmistä stabilointitekniikkaa perusviivahoidolla. Koehenkilö makasi selkärangan asennossa hoitopöydällä ja terapeutti vastusti agonistilihasryhmän isometristä supistumista.pt pysyä tässä asennossa 10 sekuntia yrittämättä liikkua ja suoritettiin 12-15 toistoa 30 sekunnin tauolla. Jokainen terapeuttinen hoitokerta keskittyi niskan stabilointiaineiden helpottamiseen, niskan vakauden parantamiseen, koordinaatioon, kivun vähentämiseen ja asennonhallinnan parantamiseen. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kipu numeerisen kipuluokitusasteikon mukaan
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
0-10, 0 vähintään 10 maksimikipua
|
2 kuukautta
|
|
Toiminnallinen vamma KAULAN VAMMAISUUSINDEKSIIN
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Tämä tarkoittaa, että kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–50, jolloin 0 on ei tai vähäistä kipua ja epämukavuutta, kun taas 50 on vakavin kivun ja vamman aste, jossa on täydellinen aktiivisuusrajoitus.
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ayesha Niaz, MS, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Sokunbi OG, Muhwati L, Robinson P. A Randomized Controlled trials on the effects of acupuncture and proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) on supraspinatus tendinitis. IOSR Journal of Dental and Medical Sciences. 2014;13(11):63-9.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 15. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 15. lokakuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 30. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 10. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/Lhr/19/2031 Ayesha Niaz
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .