Efectos de los deslizamientos neurales frente a la facilitación neuromuscular propioceptiva en la radiculopatía cervical
10 de abril de 2021 actualizado por: Riphah International University
Efectos de los deslizamientos neurales frente a la facilitación neuromuscular propioceptiva en términos de sensación de posición articular y dolor en la radiculopatía cervical
este proyecto fue un Ensayo Cuasi-Experimental.
realizado para comparar los efectos de los deslizamientos neurales versus la facilitación neuromuscular propioceptiva en términos del sentido de la posición articular y el dolor en la radiculopatía cervical.
para que podamos tener la mejor opción de tratamiento para pacientes con radiculopatía cervical
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se realizó un muestreo conveniente no probabilístico.
pacientes siguiendo los criterios de elegibilidad del Madina Teaching Hospital FSD y Kadijatulkubra hospital Chiniot.
Se realizó un muestreo no probabilístico por conveniencia.
El tamaño de la muestra se calculó con potencia G.
28 Los participantes fueron asignados al azar en dos grupos por igual a través de un método de muestreo conveniente.
Inicialmente se realizó una evaluación de referencia.
El grupo A recibió deslizamientos neurales y el grupo B FNP junto con el tratamiento de fisioterapia convencional (paquete caliente y tracción).
La duración de la investigación fue de casi 6 meses.
La intervención se aplicó durante 4 semanas, 3 sesiones por semana.
Las lecturas previas y posteriores al tratamiento se tomaron en la sesión de la primera y la cuarta semana. La evaluación se realizó a través de la escala numérica de calificación del dolor; NDI, CVA y JPE como medidas subjetivas.
Todos los participantes recibieron su consentimiento informado por escrito antes del comienzo de los procedimientos.
Eran libres de abandonar el tratamiento en cualquier etapa de la investigación.
Los datos se analizaron utilizando SPSS versión 23.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
28
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Riphah IU
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 45 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con dolor, paréntesis o entumecimiento unilateral de las extremidades superiores.
- Puntuación del índice de discapacidad del cuello (NDI) de 10/50 puntos o más.
- Escala numérica de calificación del dolor (dolor moderado).
- Ángulo craneovertebral medido menos de 49 con postura de la cabeza hacia adelante.
- Prueba de distracción positiva, prueba de tensión de miembros superiores, prueba de espolones.
Criterio de exclusión:
- Cualquier señal de alerta (tumor, fractura, enfermedades metabólicas, artritis reumatoide, osteoporosis, etc.)
- Compromiso del sistema nervioso central.
- Antecedentes de lesión por latigazo cervical en las últimas 6 semanas.
- Cirugía previa de columna cervical o torácica desde hace 6 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Deslizamiento neural
Se proporcionó movilización neural del nervio mediano que incluye deslizamiento y deslizamiento.
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Se aplica compresa caliente y tracción cervical durante 10-15 min. El grupo A recibió movilización neural del nervio mediano que incluye deslizamiento y deslizamiento, el terapeuta se paró sobre el paciente y el lado afectado además del paciente, se deprimió el hombro del paciente con una mano y el codo. Se movió en flexión de 90 grados, supinación del antebrazo, extensión de la muñeca y dedos con la otra mano.
Luego, el brazo del paciente se movió en abducción de 90 grados y luego se aplicó deslizamiento o deslizamiento del nervio.
Se aplicó deslizamiento con extensión de codo y flexión de muñeca y flexión de codo con extensión de muñeca.
Se realizaron 6 series.
Cada serie se realizó durante 60 segundos, en días alternos a la semana durante 4 semanas y luego progresó a la técnica de deslizamiento/tensión cuando los síntomas mejoraron.
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EXPERIMENTAL: Técnica de estabilización rítmica
Facilitación Neuromuscular Propioceptiva (Se dará técnica de estabilización rítmica)
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Este grupo estaba recibiendo la técnica de estabilización rítmica (PNF) con tratamiento de línea base. El sujeto estaba acostado en posición de columna sobre la mesa de tratamiento y el terapeuta resistía una contracción isométrica del grupo muscular agonista.pt mantener esta posición durante 10 seg sin intentar moverse y se realizaron 12-15 repeticiones con 30 seg de descanso. El tratamiento de cada sesión terapéutica se centró en la facilitación de los estabilizadores del cuello, mejorando la estabilidad del cuello, la coordinación, disminuyendo el dolor y mejorando el control postural. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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dolor por escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 2 meses
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0-10 , 0 mínimo 10 máximo dolor
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2 meses
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Discapacidad funcional por NECK DISABILITY INDEX
Periodo de tiempo: 2 meses
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Esto significa que el rango de puntaje general está entre 0 y 50, siendo 0 dolor y molestias leves, mientras que 50 es el grado más severo de dolor y discapacidad con limitación completa de la actividad.
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ayesha Niaz, MS, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Sokunbi OG, Muhwati L, Robinson P. A Randomized Controlled trials on the effects of acupuncture and proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) on supraspinatus tendinitis. IOSR Journal of Dental and Medical Sciences. 2014;13(11):63-9.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de julio de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
15 de octubre de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
1 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
14 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/Lhr/19/2031 Ayesha Niaz
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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