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Effetti delle scivolate neurali rispetto alla facilitazione neuromuscolare propriocettiva nella radicolopatia cervicale

10 aprile 2021 aggiornato da: Riphah International University

Effetti degli scivolamenti neurali rispetto alla facilitazione neuromuscolare propriocettiva in termini di senso della posizione articolare e dolore nella radicolopatia cervicale

questo progetto era una prova quasi sperimentale. condotto per confrontare gli effetti degli scivolamenti neurali rispetto alla facilitazione neuromuscolare propriocettiva in termini di senso della posizione articolare e dolore nella radicolopatia cervicale. in modo da poter avere la migliore opzione terapeutica per i pazienti con radicolopatia cervicale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

è stato effettuato un campionamento conveniente non probabilistico. pazienti che seguono i criteri di ammissibilità del Madina Teaching Hospital FSD e dell'ospedale Kadijatulkubra Chiniot. Non probabilità È stato eseguito un campionamento conveniente. La dimensione del campione è stata calcolata con la potenza G. 28 I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale in due gruppi equamente tramite un metodo di campionamento conveniente. La valutazione di base è stata fatta inizialmente. Al gruppo A sono stati dati gli scivolamenti neurali e al gruppo B è stato somministrato PNF insieme al trattamento fisioterapico convenzionale (impacco caldo e trazione). La durata della ricerca è stata di quasi 6 mesi. L'intervento è stato applicato per 4 settimane, 3 sessioni a settimana. Le letture pre e post trattamento sono state effettuate nella sessione della 1a e 4a settimana. La valutazione è stata effettuata tramite la scala numerica di valutazione del dolore; NDI, CVA e JPE come misure soggettive. A tutti i partecipanti è stato fornito il consenso informato scritto prima dell'inizio delle procedure. Erano liberi di abbandonare il trattamento in qualsiasi fase della ricerca. I dati sono stati analizzati utilizzando SPSS versione 23.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con dolore unilaterale agli arti superiori, parentesi o intorpidimento.
  • Punteggio dell'indice di disabilità del collo (NDI) di 10/50 punti o superiore.
  • Punteggio numerico della scala di valutazione del dolore (dolore moderato).
  • Angolo craniovertebrale misurato inferiore a 49 con postura della testa in avanti.
  • Test di distrazione positivo, test di tensione dell'arto superiore, test di spurling.

Criteri di esclusione:

  • Eventuali segnali d'allarme (tumore, frattura, malattie metaboliche, artrite reumatoide, osteoporosi ecc.
  • Coinvolgimento del sistema nervoso centrale.
  • Storia di lesioni da colpo di frusta nelle 6 settimane precedenti.
  • Precedente intervento chirurgico al rachide cervicale o toracico di 6 mesi fa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Scivolata neurale
È stata data la mobilizzazione neurale del nervo mediano che include scivolamento e scivolamento
Altro: Scivolamento neurale
l'impacco caldo e la trazione cervicale vengono applicati per 10-15 minuti. Il gruppo A ha ricevuto la mobilizzazione neurale del nervo mediano che include lo scivolamento e lo scivolamento, il terapista si è messo sul lato del paziente e affetto accanto al paziente, la spalla del paziente era depressa con una mano e il gomito è stato spostato in flessione di 90 gradi, supinazione dell'avambraccio, estendere il polso e le dita con l'altra mano. Quindi il braccio del paziente è stato spostato in abduzione di 90 gradi e quindi è stato applicato lo scorrimento o lo scorrimento del nervo. Lo scorrimento è stato applicato con l'estensione del gomito e la flessione del polso e la flessione del gomito con l'estensione del polso. Sono state eseguite 6 serie. Ogni serie è stata eseguita per 60 secondi, a giorni alterni alla settimana per 4 settimane e poi è passata alla tecnica di scivolamento/tensionamento quando i sintomi sono migliorati
SPERIMENTALE: Tecnica di stabilizzazione ritmica
Facilitazione neuromuscolare propriocettiva (verrà fornita la tecnica di stabilizzazione ritmica)
Altro: Tecnica di stabilizzazione ritmica

Questo gruppo stava ricevendo (PNF) tecnica di stabilizzazione ritmica con trattamento di base.

Il soggetto giaceva in posizione della colonna vertebrale sul lettino di trattamento e il terapista resisteva a una contrazione isometrica del gruppo muscolare agonista.pt mantenere questa posizione per 10 sec senza tentare di muoversi e sono state eseguite 12-15 ripetizioni con 30 sec di riposo. Ogni trattamento della sessione terapeutica era incentrato sulla facilitazione degli stabilizzatori del collo, sul miglioramento della stabilità del collo, sulla coordinazione, sulla riduzione del dolore e sul miglioramento del controllo posturale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dolore in base alla scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: Due mesi
0-10, 0 minimo 10 massimo dolore
Due mesi
Disabilità funzionale da INDICE DI DISABILITÀ DEL COLLO
Lasso di tempo: Due mesi
Ciò significa che l'intervallo di punteggio complessivo è compreso tra 0 e 50, dove 0 indica assenza di dolore e disagio minori mentre 50 rappresenta il grado più grave di dolore e disabilità con limitazione completa dell'attività.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ayesha Niaz, MS, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Sokunbi OG, Muhwati L, Robinson P. A Randomized Controlled trials on the effects of acupuncture and proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) on supraspinatus tendinitis. IOSR Journal of Dental and Medical Sciences. 2014;13(11):63-9.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 luglio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 ottobre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

14 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr/19/2031 Ayesha Niaz

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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