비만 관련 고혈압(OB-HTN)의 교감신경 전달 (OB-HTN)
2026년 9월 1일 업데이트: Christopher Hearon, University of Texas Southwestern Medical Center
비만 관련 고혈압의 교감신경 패턴과 형질도입
이 연구의 목적은 스트레스를 받는 동안 혈압을 높이기 위해 신경계가 혈관과 어떻게 통신하는지 이해하는 것입니다.
이번 연구에서는 고혈압과 비만이 신경계와 혈관 기능에 어떤 영향을 미치는지도 조사할 예정입니다.
이 연구에는 일반적인 실험실 생리학적 스트레스 프로토콜(예:
저산소증, 운동) 및 혈관 확장 또는 혈관 수축을 유발하는 약물 주입에 대한 반응.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Christopher M Hearon, Ph.D.
- 전화번호: 214-345-4624
- 이메일: christopher.hearon@utsouthwestern.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Mary Childers
- 전화번호: 214-345-6459
- 이메일: marychilders@texashealth.org
연구 장소
-
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Texas
-
Dallas, Texas, 미국, 75231
- 모병
- University of Texas Southwestern Medical Center
-
연락하다:
- CHristopher Hearon
- 전화번호: 8155405612
- 이메일: christopherhearon@texashealth.org
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 대조군 - BMI<30, 18-55세
- 고혈압 - BMI<30, 18-55세, 24시간 외래 혈압 모니터링을 통해 고혈압 진단 비만- BMI>30, 18-55세 비만-고혈압- BMI>30, 18-55세, 24세까지 고혈압 진단 - 시간 외래 혈압 모니터링
제외 기준:
모든 그룹 - 기타 심각한 심혈관 질환, 신장 질환, 흡연 이력, 당뇨병,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 건강한 통제
심혈관 질환 병력이 없고 체중이 정상인 건강한 연령 일치 대조군
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신경펩티드 Y의 동맥내 주입
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실험적: 고혈압
비만이 아닌 고혈압 성인
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신경펩티드 Y의 동맥내 주입
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실험적: 뚱뚱한
고혈압이 아닌 비만 성인
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신경펩티드 Y의 동맥내 주입
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실험적: 비만-고혈압
고혈압 치료를 받고 있는 비만 성인
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신경펩티드 Y의 동맥내 주입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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도플러 초음파로 측정한 혈류량
기간: 공부하는 날 급하게
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상완 및 대퇴 동맥 혈류
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공부하는 날 급하게
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근육 교감 신경계 활동
기간: 공부하는 날 급하게
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비골신경이나 요골신경의 교감신경계 활동 기록
|
공부하는 날 급하게
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 18일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STU2020-0749
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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