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Transduction sympathique dans l'hypertension associée à l'obésité (OB-HTN) (OB-HTN)

1 septembre 2026 mis à jour par: Christopher Hearon, University of Texas Southwestern Medical Center

Modèles neuronaux sympathiques et transduction dans l'hypertension associée à l'obésité

Le but de cette étude est de comprendre comment le système nerveux communique avec les vaisseaux sanguins pour augmenter la tension artérielle en cas de stress. L'étude examinera également comment l'hypertension et l'obésité influencent le système nerveux et la fonction vasculaire. L'étude consistera à mesurer l'activité du système nerveux sympathique et le flux sanguin au cours de protocoles courants de stress physiologique en laboratoire (par ex. hypoxie, exercice) et en réponse à la perfusion de médicaments provoquant une vasodilatation ou une vasoconstriction.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Contrôle - IMC <30, 18-55 ans
  • Hypertendu - IMC < 30, 18 à 55 ans, diagnostic d'hypertension par surveillance ambulatoire de la pression artérielle sur 24 heures Obésité - IMC > 30, 18 à 55 ans Obésité-hypertendu - IMC > 30, 18 à 55 ans, diagnostic d'hypertension à 24 ans Surveillance ambulatoire de la pression artérielle d'une heure

Critère d'exclusion:

Tous les groupes - présence d'autres maladies cardiovasculaires importantes, maladies rénales, antécédents de tabagisme, diabète,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Contrôle sain
Groupes témoins en bonne santé, sans antécédents de maladie cardiovasculaire et avec un poids corporel normal
Médicament: Neuropeptide Y
perfusion intra-artérielle de neuropeptide Y
Expérimental: Hypertendu
Adultes hypertendus qui ne sont pas obèses
Médicament: Neuropeptide Y
perfusion intra-artérielle de neuropeptide Y
Expérimental: Obèse
Adultes obèses qui ne sont pas hypertendus
Médicament: Neuropeptide Y
perfusion intra-artérielle de neuropeptide Y
Expérimental: Obèse-hypertendu
Adultes obèses traités pour l'hypertension
Médicament: Neuropeptide Y
perfusion intra-artérielle de neuropeptide Y

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Débit sanguin mesuré par échographie Doppler
Délai: Gravement le jour de l'étude
flux sanguin dans les artères brachiale et fémorale
Gravement le jour de l'étude
Activité du système nerveux sympathique musculaire
Délai: Gravement le jour de l'étude
enregistrement de l'activité du système nerveux sympathique à partir du nerf péronier ou radial
Gravement le jour de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Texas Southwestern Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 juillet 2021

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2021

Première publication (Réel)

9 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STU2020-0749

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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