Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Transdukcja współczulna w nadciśnieniu związanym z otyłością (OB-HTN) (OB-HTN)

1 września 2026 zaktualizowane przez: Christopher Hearon, University of Texas Southwestern Medical Center

Współczulne wzorce neuronowe i transdukcja w nadciśnieniu związanym z otyłością

Celem tego badania jest zrozumienie, w jaki sposób układ nerwowy komunikuje się z naczyniami krwionośnymi, aby zwiększyć ciśnienie krwi podczas stresu. W badaniu zbadany zostanie także wpływ nadciśnienia i otyłości na układ nerwowy i czynność naczyń. Badanie obejmie pomiar aktywności współczulnego układu nerwowego i przepływu krwi podczas typowych laboratoryjnych protokołów stresu fizjologicznego (np. niedotlenienie, wysiłek fizyczny) oraz w odpowiedzi na wlew leków powodujących rozszerzenie lub zwężenie naczyń.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kontrola – BMI<30, wiek 18-55
  • Nadciśnienie tętnicze - BMI<30, wiek 18-55, diagnostyka nadciśnienia tętniczego na podstawie całodobowego ambulatoryjnego pomiaru ciśnienia krwi Otyłość - BMI>30, wiek 18-55 Otyłość - nadciśnienie - BMI>30, wiek 18-55, rozpoznanie nadciśnienia tętniczego do 24. roku życia godzinne ambulatoryjne monitorowanie ciśnienia krwi

Kryteria wyłączenia:

Wszystkie grupy - obecność innej istotnej choroby układu krążenia, choroba nerek, palenie tytoniu w wywiadzie, cukrzyca,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zdrowa kontrola
Grupa kontrolna dobrana pod względem zdrowego wieku, bez chorób układu krążenia i prawidłowej masy ciała w wywiadzie
Lek: Neuropeptyd Y
wlew dotętniczy neuropeptydu Y
Eksperymentalny: Nadciśnienie
Dorośli z nadciśnieniem, którzy nie są otyli
Lek: Neuropeptyd Y
wlew dotętniczy neuropeptydu Y
Eksperymentalny: Otyły
Otyli dorośli, którzy nie mają nadciśnienia
Lek: Neuropeptyd Y
wlew dotętniczy neuropeptydu Y
Eksperymentalny: Otyłość-nadciśnienie
Otyli dorośli leczeni z powodu nadciśnienia
Lek: Neuropeptyd Y
wlew dotętniczy neuropeptydu Y

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przepływ krwi mierzony za pomocą ultradźwięków dopplerowskich
Ramy czasowe: Ostro w dniu studiów
przepływ krwi w tętnicy ramiennej i udowej
Ostro w dniu studiów
Aktywność współczulnego układu nerwowego mięśni
Ramy czasowe: Ostro w dniu studiów
zapis aktywności współczulnego układu nerwowego z nerwu strzałkowego lub promieniowego
Ostro w dniu studiów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STU2020-0749

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj