Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sympathische transductie bij obesitas-geassocieerde hypertensie (OB-HTN) (OB-HTN)

1 september 2026 bijgewerkt door: Christopher Hearon, University of Texas Southwestern Medical Center

Sympathische neurale patronen en transductie bij obesitas-geassocieerde hypertensie

Het doel van deze studie is om te begrijpen hoe het zenuwstelsel communiceert met de bloedvaten om de bloeddruk tijdens stress te verhogen. De studie zal ook onderzoeken hoe hoge bloeddruk en obesitas het zenuwstelsel en de vasculaire functie beïnvloeden. Het onderzoek omvat het meten van de activiteit van het sympathische zenuwstelsel en de bloedstroom tijdens gebruikelijke laboratoriumfysiologische stressprotocollen (bijv. hypoxie, lichaamsbeweging) en als reactie op de infusie van geneesmiddelen die vasodilatatie of vasoconstrictie veroorzaken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Controle - BMI<30, leeftijd 18-55
  • Hypertensief - BMI<30, leeftijd 18-55, diagnose van hypertensie door 24-uurs ambulante bloeddrukmeting Obesitas - BMI>30, leeftijd 18-55 Obesitas-hypertensief - BMI>30, leeftijd 18-55, diagnose van hypertensie op 24-jarige leeftijd ambulante bloeddrukmonitoring van een uur

Uitsluitingscriteria:

Alle groepen - aanwezigheid van andere significante hart- en vaatziekten, nierziekten, voorgeschiedenis van roken, diabetes,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezonde controle
Controles op gezonde leeftijd, zonder voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten en met een normaal lichaamsgewicht
Geneesmiddel: Neuropeptide Y
intra-arteriële infusie van neuropeptide Y
Experimenteel: Hypertensief
Hypertensieve volwassenen die niet zwaarlijvig zijn
Geneesmiddel: Neuropeptide Y
intra-arteriële infusie van neuropeptide Y
Experimenteel: Zwaarlijvig
Zwaarlijvige volwassenen die niet hypertensie hebben
Geneesmiddel: Neuropeptide Y
intra-arteriële infusie van neuropeptide Y
Experimenteel: Zwaarlijvig-hypertensief
Zwaarlijvige volwassenen die worden behandeld voor hypertensie
Geneesmiddel: Neuropeptide Y
intra-arteriële infusie van neuropeptide Y

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloedstroom gemeten met doppler-echografie
Tijdsspanne: Acuut op de studiedag
Doorbloeding van de brachiale en femorale slagader
Acuut op de studiedag
Activiteit van het sympathische zenuwstelsel van de spieren
Tijdsspanne: Acuut op de studiedag
registratie van de activiteit van het sympathische zenuwstelsel van de peroneale of radiale zenuw
Acuut op de studiedag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 juli 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STU2020-0749

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren