Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Transducción simpática en la hipertensión asociada a la obesidad (OB-HTN) (OB-HTN)

1 de septiembre de 2026 actualizado por: Christopher Hearon, University of Texas Southwestern Medical Center

Patrones neuronales simpáticos y transducción en la hipertensión asociada a la obesidad

El propósito de este estudio es comprender cómo el sistema nervioso se comunica con los vasos sanguíneos para aumentar la presión arterial durante el estrés. El estudio también investigará cómo la hipertensión y la obesidad influyen en el sistema nervioso y la función vascular. El estudio implicará medir la actividad del sistema nervioso simpático y el flujo sanguíneo durante protocolos comunes de estrés fisiológico de laboratorio (p. ej. hipoxia, ejercicio) y en respuesta a la infusión de fármacos que causan vasodilatación o vasoconstricción.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75231
        • Reclutamiento
        • University of Texas Southwestern Medical Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Control: IMC <30, edad 18-55
  • Hipertenso - IMC < 30, 18-55 años, diagnóstico de hipertensión mediante monitorización ambulatoria de la presión arterial de 24 horas Obeso - IMC > 30, 18-55 años Obeso-hipertenso - IMC > 30, 18-55 años, diagnóstico de hipertensión a los 24 monitorización ambulatoria de la presión arterial durante horas

Criterio de exclusión:

Todos los grupos: presencia de otras enfermedades cardiovasculares importantes, enfermedad renal, antecedentes de tabaquismo, diabetes,

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Control Saludable
Controles sanos de la misma edad, sin antecedentes de enfermedad cardiovascular y con peso corporal normal.
Droga: Neuropéptido Y
infusión intraarterial de neuropéptido Y
Experimental: Hipertenso
Adultos hipertensos que no son obesos
Droga: Neuropéptido Y
infusión intraarterial de neuropéptido Y
Experimental: Obeso
Adultos obesos que no son hipertensos.
Droga: Neuropéptido Y
infusión intraarterial de neuropéptido Y
Experimental: Obesos-hipertensos
Adultos obesos que están siendo tratados por hipertensión.
Droga: Neuropéptido Y
infusión intraarterial de neuropéptido Y

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Flujo sanguíneo medido mediante ecografía Doppler.
Periodo de tiempo: Agudamente el día del estudio.
flujo sanguíneo de las arterias braquial y femoral
Agudamente el día del estudio.
Actividad del sistema nervioso simpático muscular.
Periodo de tiempo: Agudamente el día del estudio.
Registro de la actividad del sistema nervioso simpático desde el nervio peroneo o radial.
Agudamente el día del estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Texas Southwestern Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de julio de 2021

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

9 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • STU2020-0749

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir